| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-16页 |
| 第2章 材料与方法 | 第16-32页 |
| 2.1 实验材料、试剂及仪器 | 第16-19页 |
| 2.1.1 细胞 | 第16页 |
| 2.1.2 载体 | 第16页 |
| 2.1.3 主要试剂与材料 | 第16-18页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 主要试剂的配制 | 第19-20页 |
| 2.2.1 细胞培养相关试剂配制 | 第19页 |
| 2.2.2 Western blot 实验主要试剂的配制 | 第19-20页 |
| 2.2.3 大肠杆菌培养相关试剂配制 | 第20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-31页 |
| 2.3.1 重组质粒的构建 | 第20-22页 |
| 2.3.2 收集 SHH 配体条件培养液及阴性对照培养液 | 第22-23页 |
| 2.3.3 卵巢癌 SKO-V3 细胞的培养 | 第23页 |
| 2.3.4 脂质体转染 | 第23页 |
| 2.3.5 Wound healing 划痕实验 | 第23-24页 |
| 2.3.6 Transwell 侵袭实验 | 第24-25页 |
| 2.3.7 real-time PCR | 第25-27页 |
| 2.3.8 Western blot | 第27-28页 |
| 2.3.9 免疫组化 | 第28-31页 |
| 2.4 统计处理 | 第31-32页 |
| 第3章 结果 | 第32-41页 |
| 3.1 MMP7 的干扰质粒的构建 | 第32-33页 |
| 3.2 重组质粒转染前后 SKO-V3 细胞形态的变化及转染的荧光量 | 第33-34页 |
| 3.3 最佳干扰质粒筛选图 | 第34页 |
| 3.4 用 SHH 配体激活 Hh 信号通路增强了 MMP7 蛋白及 mRNA 水平的表达 | 第34-35页 |
| 3.5 用 Hh 信号通路抑制剂 GANT61 抑制 Hh 信号通路降低了 MMP7 蛋白及 mRNA 水平的表达 | 第35-36页 |
| 3.6 SHH 配体条件培养液刺激 Hh 信号通路后可通过 MMP7 的表达促进卵巢癌的迁移能力 | 第36-38页 |
| 3.7 SHH 配体条件培养液刺激 Hh 信号通路后可通过 MMP7 的表达促进卵巢癌的侵袭能力 | 第38-40页 |
| 3.8 在人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤中 Gli 特异性抑制剂 GANT61 能有效抑制MMP7 的表达 | 第40-41页 |
| 第4章 讨论 | 第41-45页 |
| 第5章 结论与展望 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 攻读学位期间的成果及荣誉 | 第51-52页 |
| 综述 | 第52-60页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
