| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 小麦的基因源与遗传育种策略 | 第10-11页 |
| 1.2 黑麦的遗传资源的研究与应用 | 第11-12页 |
| 1.3 普通小麦中外源基因导入途径 | 第12-15页 |
| 1.3.1 自发易位 | 第12页 |
| 1.3.2 通过电离辐射诱导染色体易位 | 第12-13页 |
| 1.3.3 利用杀配子染色体诱导染色体易位 | 第13页 |
| 1.3.4 利用细胞培养诱导染色体易位 | 第13-14页 |
| 1.3.5 利用 Ph 基因突变系诱导染色体易位 | 第14页 |
| 1.3.6 利用染色体错分裂、再融合诱导染色体易位 | 第14页 |
| 1.3.7 利用代换系间杂交产生染色体易位 | 第14-15页 |
| 1.4 小麦的外源染色体检测 | 第15-19页 |
| 1.4.1 形态学标记 | 第15页 |
| 1.4.2 细胞学检测 | 第15页 |
| 1.4.3 原位分子杂交 | 第15-16页 |
| 1.4.4 生化标记 | 第16-17页 |
| 1.4.5 分子标记 | 第17-19页 |
| 1.5 本课题研究目的、意义 | 第19-20页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第19页 |
| 1.5.2 研究意义 | 第19-20页 |
| 第2章 形态学鉴定 | 第20-24页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第21-23页 |
| 2.4.1 结果 | 第21-23页 |
| 2.4.2 讨论 | 第23页 |
| 2.5 本章小结 | 第23-24页 |
| 第3章 细胞学鉴定 | 第24-30页 |
| 3.1 引言 | 第24页 |
| 3.2 实验材料 | 第24页 |
| 3.3 实验方法 | 第24-27页 |
| 3.3.1 体细胞染色体制片 | 第24-26页 |
| 3.3.2 花粉母细胞减数分裂制片 | 第26-27页 |
| 3.4 实验仪器及设备 | 第27页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第27-29页 |
| 3.5.1 根尖细胞染色体数目和花粉母细胞减数分裂统计分析 | 第27-28页 |
| 3.5.2 讨论 | 第28-29页 |
| 3.6 本章小结 | 第29-30页 |
| 第四章 SSR 鉴定 | 第30-39页 |
| 4.1 引言 | 第30页 |
| 4.2 实验材料 | 第30页 |
| 4.3 实验方法 | 第30-33页 |
| 4.3.1 植物基因组 DNA 的提取 | 第30-32页 |
| 4.3.2 DNA 浓度的测量 | 第32页 |
| 4.3.3 PCR 检测 | 第32页 |
| 4.3.4 SSR 检测 | 第32-33页 |
| 4.4 实验设备及仪器 | 第33-34页 |
| 4.5 实验结果与讨论 | 第34-38页 |
| 4.5.1 实验材料 DNA 检测 | 第34页 |
| 4.5.2 PCR 检测结果 | 第34-35页 |
| 4.5.3 SSR 检测结果 | 第35-37页 |
| 4.5.4 讨论 | 第37-38页 |
| 4.6 本章小结 | 第38-39页 |
| 第5章 基因组原位杂交（GISH） | 第39-46页 |
| 5.1 引言 | 第39页 |
| 5.2 实验材料 | 第39页 |
| 5.3 实验方法 | 第39-42页 |
| 5.3.1 植物总 DNA 提取 | 第39页 |
| 5.3.2 标记探针 | 第39-40页 |
| 5.3.3 原位杂交流程 | 第40-42页 |
| 5.3.4 检测和观察 | 第42页 |
| 5.4 实验设备及仪器 | 第42-43页 |
| 5.5 实验结果与讨论 | 第43-45页 |
| 5.5.1 实验结果 | 第43-44页 |
| 5.5.2 讨论 | 第44-45页 |
| 5.6 本章小结 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 图版说明 | 第54-56页 |
| 图版1 | 第56-57页 |
| 图版2 | 第57-58页 |
| 图版3 | 第58-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61页 |