| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 中英文缩略词 | 第17-18页 |
| 前言 | 第18-22页 |
| 第一章 TKD@RBCm-Mn_2O_3-ART纳米递药系统的制备及表征 | 第22-42页 |
| 1 仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 1.1 仪器 | 第22-23页 |
| 1.2 试剂 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-28页 |
| 2.1 TKD@RBCm-Mn_2O_3-ART的合成 | 第23-24页 |
| 2.1.1 中空介孔Mn_2O_3的合成 | 第23页 |
| 2.1.2 RBCm的制备 | 第23-24页 |
| 2.1.3 TKD@RBCm-Mn_2O_3-ART的合成与表征 | 第24页 |
| 2.2 RBCm-Mn_2O_3和Mn_2O_3的制备及表征 | 第24-25页 |
| 2.2.1 紫外-可见全波长扫描(UV-Vis) | 第24页 |
| 2.2.2 氮气吸附试验 | 第24页 |
| 2.2.3 Mn_2O_3傅立叶变换红外光谱表征(FT-IR) | 第24-25页 |
| 2.2.4 粒径分布Zeta电位的考察 | 第25页 |
| 2.2.5 Mn_2O_3和RBCm-Mn_2O_3在模拟肿瘤微环境中作用后的透射电镜表征 | 第25页 |
| 2.2.6 Mn_2O_3在不同条件下的磁共振成像情况 | 第25页 |
| 2.3 衍生化后ART含量测定方法的建立 | 第25-26页 |
| 2.3.1 ART紫外全波长扫描(UV-Vis) | 第25页 |
| 2.3.2 ART的标准曲线的建立 | 第25-26页 |
| 2.4 载药方法的考察 | 第26-27页 |
| 2.4.1 分离并测定TKD@RBCm-Mn_2O_3-ART中的ART含量 | 第26页 |
| 2.4.2 载体与药物投料比的确定 | 第26-27页 |
| 2.5 TKD@RBCm-Mn_2O_3-ART制剂的体外释药试验 | 第27-28页 |
| 2.5.1 Mn_2O_3-ART体外药物释放 | 第27页 |
| 2.5.2 红细胞膜的包封对药物释放的影响 | 第27-28页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第28-40页 |
| 3.1 Mn_2O_3的表征 | 第28-30页 |
| 3.1.1 Mn_2O_3傅立叶变换红外光谱表征(FT-IR) | 第28页 |
| 3.1.2 Mn_2O_3比表面积和孔径分析 | 第28-29页 |
| 3.1.3 Mn_2O_3的透射电镜扫描结果 | 第29-30页 |
| 3.2 TKD@RBCm-Mn_2O_3的表征 | 第30-34页 |
| 3.2.1 紫外-可见光全波长扫描(UV-Vis) | 第30-31页 |
| 3.2.2 荧光光谱扫描 | 第31页 |
| 3.2.3 Mn_2O_3及制剂的粒径分布与Zeta电位考察 | 第31-34页 |
| 3.3 ART含量测定方法的建立 | 第34-35页 |
| 3.3.1 衍生化后ART紫外全波长扫描(UV-Vis)及检测波长的确定 | 第34页 |
| 3.3.2 ART标准曲线的建立 | 第34-35页 |
| 3.4 载体与药物投料比的确定 | 第35-36页 |
| 3.5 RBCm-Mn_2O_3的肿瘤微环境响应特性考察 | 第36-40页 |
| 3.5.1 Mn_2O_3在模拟肿瘤微环境中作用后的透射电镜表征 | 第36-37页 |
| 3.5.2 RBCm-Mn_2O_3在模拟肿瘤微环境中作用后的透射电镜表征 | 第37-38页 |
| 3.5.3 Mn_2O_3在不同条件下的核磁共振成像情况 | 第38-39页 |
| 3.5.4 制剂的体外释药研究 | 第39-40页 |
| 4 本章小结 | 第40-42页 |
| 第二章 TKD@RBCm-Mn_2O_3-ART纳米靶向制剂的体外抗肿瘤活性研究 | 第42-63页 |
| 1 仪器与试剂 | 第42-45页 |
| 1.1 仪器与设备 | 第42-43页 |
| 1.2 试剂 | 第43-44页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第44-45页 |
| 2 实验方法 | 第45-50页 |
| 2.1 细胞培养 | 第45-46页 |
| 2.1.1 人乳腺癌MCF-7细胞的复苏 | 第45页 |
| 2.1.2 细胞的培养 | 第45-46页 |
| 2.2 SRB法测定细胞存活率 | 第46-47页 |
| 2.2.1 SRB法 | 第46页 |
| 2.2.2 细胞毒性实验 | 第46-47页 |
| 2.3 MCF-7、bst和RAW264.7细胞对载体的摄取实验 | 第47页 |
| 2.4 MCF-7细胞内活性氧实验 | 第47-48页 |
| 2.5 细胞周期实验 | 第48页 |
| 2.6 Calcein-AM+PI双重染色法考察细胞活性 | 第48-49页 |
| 2.7 MCF-7细胞内溶酶体逃逸及细胞核靶向性的研究 | 第49页 |
| 2.8 单细胞凝胶电泳法研究制剂对MCF-7细胞DNA的损伤情况 | 第49-50页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第50-62页 |
| 3.1 MCF-7细胞的毒性实验 | 第50-53页 |
| 3.1.1 载体的细胞毒结果 | 第50-51页 |
| 3.1.2 Mn~(2+)与ART的协同作用 | 第51-52页 |
| 3.1.3 制剂的细胞毒结果 | 第52-53页 |
| 3.3 MCF-7、bst和RAW264.7细胞对载体的摄取实验 | 第53-56页 |
| 3.4 MCF-7细胞活性氧(ROS)的考察 | 第56-57页 |
| 3.5 MCF-7细胞周期结果 | 第57-59页 |
| 3.6 Calcein-AM+PI双重染色法测定MCF-7细胞活性 | 第59页 |
| 3.7 MCF-7 细胞内溶酶体逃逸及细胞核靶向情况 | 第59-61页 |
| 3.8 MCF-7 细胞彗星实验结果 | 第61-62页 |
| 4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第三章 TKD@RBCm-Mn_2O_3-ART纳米靶向制剂的体内活性研究 | 第63-75页 |
| 1 仪器与试剂 | 第63页 |
| 1.1 仪器 | 第63页 |
| 1.2 试剂 | 第63页 |
| 2 实验方法 | 第63-65页 |
| 2.1 荷MCF-7细胞瘤裸鼠模型的建立 | 第63-64页 |
| 2.2 体内分布实验 | 第64页 |
| 2.3 磁共振成像研究 | 第64页 |
| 2.4 TKD@RBCm-Mn_2O_3深部渗透情况的考察 | 第64-65页 |
| 2.5 药效学实验 | 第65页 |
| 2.5.1 实验分组与操作方法 | 第65页 |
| 2.5.2 HE染色观察病理变化 | 第65页 |
| 3 实验结果 | 第65-73页 |
| 3.1 活体成像结果 | 第65-68页 |
| 3.2 磁共振成像结果与分析 | 第68-69页 |
| 3.3 肿瘤深部渗透考察 | 第69-71页 |
| 3.4 TKD@RBCm-Mn_2O_3-ART在荷载MCF-7细胞瘤裸鼠的药效学实验.. | 第71-73页 |
| 3.4.1 给药期间裸鼠肿瘤体积和体重的变化 | 第71-72页 |
| 3.4.2 肿瘤组织的H&E染色结果 | 第72-73页 |
| 4 本章小结 | 第73-75页 |
| 全文总结 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 个人简介 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
