山东地区马铃薯疮痂病病原菌的多样性及主要致病类型研究
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第10-26页 |
| 1.1 马铃薯的种植情况 | 第10-11页 |
| 1.2 马铃薯疮痂病发生情况 | 第11-13页 |
| 1.3 马铃薯疮痂病病原菌的分布 | 第13-15页 |
| 1.4 马铃薯宿主范围及致病性表型 | 第15-16页 |
| 1.4.1 马铃薯疮痂病病原菌的宿主范围 | 第15页 |
| 1.4.2 马铃薯疮痂病的致病性表型 | 第15-16页 |
| 1.5 马铃薯疮痂病致病基因及致病岛 | 第16-18页 |
| 1.5.1 致病基因nec | 第16页 |
| 1.5.2 链霉菌中的致病岛 | 第16-17页 |
| 1.5.3 致病岛的转移 | 第17页 |
| 1.5.4 PAI在病原性进化中的作用 | 第17-18页 |
| 1.6 马铃薯疮痂病病原菌毒素的产生 | 第18-22页 |
| 1.6.1 毒素的产生 | 第18-19页 |
| 1.6.2 ThaxtominA致病性决定因素 | 第19-20页 |
| 1.6.3 Thaxtomin生物合成途径 | 第20页 |
| 1.6.4 色氨酸部分的硝化 | 第20-21页 |
| 1.6.5 Thaxtomin调节宿主生理学 | 第21-22页 |
| 1.7 马铃薯疮痂病的管理 | 第22-25页 |
| 1.8 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-36页 |
| 2.1 试验材料 | 第26-28页 |
| 2.1.1 马铃薯样品 | 第26页 |
| 2.1.2 试验菌种 | 第26页 |
| 2.1.3 培养基 | 第26页 |
| 2.1.4 酶与试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.5 主要仪器设备 | 第27页 |
| 2.1.6 主要引物序列 | 第27-28页 |
| 2.2 试验方法 | 第28-36页 |
| 2.2.1 病原菌的分离、纯化与保藏 | 第28页 |
| 2.2.2 链霉菌DNA的提取及致病基因的检测 | 第28-29页 |
| 2.2.3 链霉菌的致病性验证 | 第29-31页 |
| 2.2.3.1 萝卜幼苗法 | 第29页 |
| 2.2.3.2 小薯片法 | 第29-30页 |
| 2.2.3.3 盆栽试验验证 | 第30-31页 |
| 2.2.4 病原链霉菌的系统鉴定 | 第31-36页 |
| 2.2.4.1 病原菌的形态学特征 | 第31页 |
| 2.2.4.2 病原链霉菌的生理生化测定 | 第31-33页 |
| 2.2.4.3 病原链霉菌的分子测定 | 第33-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-51页 |
| 3.1 链霉菌的分离 | 第36页 |
| 3.2 致病基因检测 | 第36-40页 |
| 3.2.1 地区间PAI基因型分析 | 第36-39页 |
| 3.2.2 种间PAI基因型分析 | 第39-40页 |
| 3.3 链霉菌的致病性验证 | 第40-43页 |
| 3.3.1 萝卜幼苗法和小薯片法 | 第40-41页 |
| 3.3.2 盆栽试验 | 第41-43页 |
| 3.4 马铃薯疮痂病病原菌的系统鉴定 | 第43-51页 |
| 3.4.1 病原菌的形态学鉴定 | 第43-45页 |
| 3.4.2 病原菌的生理生化特征 | 第45-46页 |
| 3.4.3 系统发育树的构建 | 第46-47页 |
| 3.4.4 病原链霉菌的特异性引物检测 | 第47-48页 |
| 3.4.5 限制性片段长度多态性分析 | 第48-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
