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欧洲人类遗传数据库建设的道德教育问题探究--以OECD与BBMRI为例

摘要第7-9页
Abstract第9-11页
1 引言第12-19页
    1.1 研究的背景及意义第13-16页
        1.1.1 研究背景第13-15页
        1.1.2 研究意义第15-16页
    1.2 国内外研究现状及发展趋势第16-19页
        1.2.1 国外研究现状及发展趋势第16-18页
        1.2.2 国内研究现状及发展趋势第18-19页
    1.3 研究方法及可能的创新点第19页
        1.3.1 研究方法第19页
        1.3.2 可能的创新点第19页
2 人类遗传数据库建设存在的伦理问题和相关措施第19-29页
    2.1 人类遗传数据采集潜在的伦理问题分析第20-23页
        2.1.1 遗传数据采集过程简述第20页
        2.1.2 哈佛在华违规采集遗传数据的案例分析第20-21页
        2.1.3 跨国采集遗传数据中潜在的伦理问题第21-22页
        2.1.4 遗传数据采集需落实知情同意原则第22-23页
    2.2 人类遗传数据库管理潜在的伦理问题分析第23-25页
        2.2.1 遗传数据的管理第23-24页
        2.2.2 人类遗传数据库研究人员的管理第24页
        2.2.3 管理合作研究——惠益共享第24-25页
    2.3 欧洲人类遗传数据库建设的相关措施——以OECD与BBMRI为例第25-29页
        2.3.1 OECD与BBMRI简介第25-26页
        2.3.2 OECD在人类遗传数据库建设上采取的相关措施第26-28页
        2.3.3 BBMRI在人类遗传数据库建设上采取的相关措施第28-29页
3 人类遗传数据库建设相关的职业道德教育第29-35页
    3.1 人类遗传数据库研究人员的职业道德教育第29-33页
        3.1.1 遗传数据的特殊性第30页
        3.1.2 人类遗传数据库研究人员的职业特殊性第30-31页
        3.1.3 人类遗传数据库研究人员应遵守行业自律第31-32页
        3.1.4 人类遗传数据库研究人员应接受相关职业道德教育第32-33页
    3.2 相关伦理委员会委员的责任教育第33-35页
        3.2.1 相关伦理委员会的监督审查机制第33-34页
        3.2.2 相关伦理委员会的审查力度第34页
        3.2.3 相关伦理委员会委员的责任教育第34-35页
4 欧洲人类遗传数据库建设经验对我国的启示第35-39页
    4.1 规范我国人类遗传数据库的管理第35-36页
        4.1.1 健全人类遗传数据库的审批制度第35-36页
        4.1.2 建立通用人类遗传数据库管理规范第36页
    4.2 规范相关伦理委员会建设第36-37页
        4.2.1 加强相关伦理委员会的建设第36-37页
        4.2.3 重视对伦理委员会委员的教育与培训第37页
    4.3 注重人类遗传数据库研究人员的道德教育第37-39页
结语第39-40页
参考文献第40-44页
附录第44-45页
致谢第45页

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