嵌合抗原受体（CAR）技术在血液肿瘤免疫治疗中的研究进展与应用前景
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 嵌合抗原受体技术概述 | 第8-11页 |
| 1.1 嵌合抗原受体技术的概念 | 第8页 |
| 1.2 嵌合抗原受体技术的原理 | 第8-10页 |
| 1.3 嵌合抗原受体技术的优点 | 第10-11页 |
| 第二章 嵌合抗原受体技术的研究进展 | 第11-27页 |
| 2.1 胞内信号分子的革新 | 第11-15页 |
| 2.1.1 第一代CAR | 第11页 |
| 2.1.2 二代、三代CAR | 第11-14页 |
| 2.1.3 生理性CAR | 第14-15页 |
| 2.2 胞外区域的革新 | 第15页 |
| 2.3 铰链和跨膜区的革新 | 第15-16页 |
| 2.4 转染技术与革新 | 第16-20页 |
| 2.4.1 逆转录病毒载体 | 第16-17页 |
| 2.4.2 慢病毒载体 | 第17页 |
| 2.4.3 电穿孔法 | 第17-19页 |
| 2.4.4 核转染 | 第19页 |
| 2.4.5 转座子载体 | 第19页 |
| 2.4.6 锌指蛋白核酶 | 第19-20页 |
| 2.5 效应细胞的选择 | 第20-22页 |
| 2.5.1 CD3+的T淋巴细胞 | 第20页 |
| 2.5.2 记忆性T淋巴细胞 | 第20-21页 |
| 2.5.3 双特异性T淋巴细胞 | 第21页 |
| 2.5.4 细胞因子诱导的杀伤细胞 | 第21-22页 |
| 2.5.5 自然杀伤细胞 | 第22页 |
| 2.6 增强CAR疗法疗效的措施 | 第22-27页 |
| 2.6.1 靶抗原的选择 | 第22-23页 |
| 2.6.2 优化免疫抑制的肿瘤微环境 | 第23-24页 |
| 2.6.3 增强肿瘤组织趋化作用 | 第24页 |
| 2.6.4 增强效应细胞的扩增力 | 第24-25页 |
| 2.6.5 减少效应细胞毒性 | 第25-27页 |
| 第三章 CAR疗法在血液肿瘤中的应用与展望 | 第27-35页 |
| 3.1 CAR疗法在血液肿瘤治疗中的优势 | 第27页 |
| 3.2 CAR疗法在血液肿瘤的中应用 | 第27-34页 |
| 3.2.1 CAR疗法应用于ALL | 第28页 |
| 3.2.2 CAR疗法应用于B系惰性肿瘤 | 第28页 |
| 3.2.3 CAR疗法应用于MM | 第28-29页 |
| 3.2.4 CAR疗法应用于AML | 第29-30页 |
| 3.2.5 CAR疗法应用于移植 | 第30-34页 |
| 3.3 展望 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 缩略词表 | 第41-42页 |
| 科研成果 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43页 |
