| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第11-22页 |
| 1.1 缺血性心脏病 | 第11页 |
| 1.2 治疗基因的选择 | 第11-13页 |
| 1.3 传递载体的选择 | 第13-17页 |
| 1.3.1 病毒载体 | 第13页 |
| 1.3.2 非病毒载体 | 第13-17页 |
| 1.4 基因表达的调控策略 | 第17-20页 |
| 1.4.1 基因在靶组织特异性表达的调控 | 第17-19页 |
| 1.4.2 基因在缺氧条件特异表达的调控 | 第19-20页 |
| 1.5 立题依据及实验设计 | 第20-22页 |
| 1.5.1 立题依据 | 第20-21页 |
| 1.5.2 实验设计 | 第21-22页 |
| 第2章 材料与方法 | 第22-38页 |
| 2.1 实验仪器、试剂与材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 主要实验仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.3 主要实验材料 | 第23-24页 |
| 2.2 心肌靶向重组质粒的构建 | 第24-31页 |
| 2.2.1 pGL3-epo-α-MHC-Luc 的构建 | 第24-25页 |
| 2.2.2 pGL3-epo-α-MHC-RFP 的构建 | 第25-28页 |
| 2.2.3 pGL3-α-MHC-Luc 的构建 | 第28-30页 |
| 2.2.4 pGL3-α-MHC-RFP 的构建 | 第30-31页 |
| 2.3 心肌靶向重组质粒的表征 | 第31-33页 |
| 2.3.1 大鼠心肌细胞系的培养 | 第31-32页 |
| 2.3.2 心肌靶向重组质粒的表达 | 第32页 |
| 2.3.3 缺氧调控性质表征 | 第32-33页 |
| 2.3.4 心肌特异性表征 | 第33页 |
| 2.4 NLS 基因传递载体 | 第33-35页 |
| 2.4.1 DNA/NLS 的制备及性质考察 | 第33页 |
| 2.4.2 DNA/NLS/Lipo2000 的制备及优化 | 第33-35页 |
| 2.5 LDH 基因传递载体 | 第35-38页 |
| 2.5.1 LDH 的制备及优化 | 第35页 |
| 2.5.2 LDH 的结构表征 | 第35-36页 |
| 2.5.3 LDH 稳定性考察 | 第36页 |
| 2.5.4 DNA/LDH 的制备及优化 | 第36-38页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第38-59页 |
| 3.1 心肌靶向重组质粒的构建 | 第38-43页 |
| 3.1.1 pGL3-epo-α-MHC-Luc 的构建 | 第38页 |
| 3.1.2 pGL3-epo-α-MHC-RFP 的构建 | 第38-40页 |
| 3.1.3 pGL3-α-MHC-Luc 的构建 | 第40-41页 |
| 3.1.4 pGL3-α-MHC-RFP 的构建 | 第41-43页 |
| 3.2 心肌靶向重组质粒的表征 | 第43-47页 |
| 3.2.1 心肌靶向重组质粒的表达 | 第43-44页 |
| 3.2.2 缺氧调控性质表征 | 第44-45页 |
| 3.2.3 心肌特异性表征 | 第45-47页 |
| 3.3 NLS 基因传递载体 | 第47-52页 |
| 3.3.1 DNA/NLS 的制备及性质考察 | 第47-48页 |
| 3.3.2 DNA/NLS/Lipo2000 的制备及优化 | 第48-52页 |
| 3.4 LDH 基因传递载体 | 第52-59页 |
| 3.4.1 LDH 的制备及优化 | 第52-53页 |
| 3.4.2 LDH 结构表征 | 第53-54页 |
| 3.4.3 LDH 的稳定性考察 | 第54-56页 |
| 3.4.4 DNA/LDH 的制备及优化 | 第56-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
