| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 引言 | 第11-17页 |
| 1.1 单核细胞增生李斯特菌的生理特性 | 第11页 |
| 1.2 单核细胞增生李斯特菌的入侵机制 | 第11-12页 |
| 1.3 CcpA因子与碳分解代谢物阻遏(CCR)的关系 | 第12-14页 |
| 1.4 CcpA在其它生理活动中的功能 | 第14-16页 |
| 1.4.1 CcpA对糖酵解途径的促进作用 | 第15页 |
| 1.4.2 CcpA对有氧呼吸作用的抑制 | 第15页 |
| 1.4.3 CcpA对生物被膜形成的影响 | 第15-16页 |
| 1.5 单核细胞增生李斯特菌中CcpA的功能研究进展 | 第16-17页 |
| 第二章 构建单核细胞增生李斯特菌CcpA缺失和回复菌株 | 第17-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-20页 |
| 2.1.1 实验菌株及质粒 | 第18页 |
| 2.1.2 主要实验仪器 | 第18页 |
| 2.1.3 实验药品及配置 | 第18-19页 |
| 2.1.4 引物 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-25页 |
| 2.2.1 大肠杆菌DH5a感受态的制备 | 第20页 |
| 2.2.2 单核细胞增生李斯特菌EGDe感受态细胞的制备 | 第20页 |
| 2.2.3 CcpA缺失菌株的构建 | 第20-23页 |
| 2.2.4 α—葡萄糖苷酶活性的检测 | 第23-24页 |
| 2.2.5 构建单核细胞增生李斯特菌ccpA缺失的回复菌株 | 第24-25页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第25-29页 |
| 2.3.1 重组载体pUC18-ccpA(C)的构建结果 | 第25-26页 |
| 2.3.2 重组载体pUC18-ccpA(C+D)的构建结果 | 第26页 |
| 2.3.3 重组穿梭载体pLSV101-ccpA(C+D)的构建结果 | 第26-27页 |
| 2.3.4 重组穿梭载体pLSV101-ccpA(C+D)电转化EGDe后的鉴定结果 | 第27页 |
| 2.3.5 EGDe△ccpA的鉴定结果 | 第27-28页 |
| 2.3.6 CcpA缺失对α-葡萄糖苷酶活性的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.7 重组载体T-ccpA的构建结果 | 第29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 CcpA在单核细胞增生李斯特菌生理功能中的作用 | 第31-42页 |
| 3.1 实验材料 | 第31-33页 |
| 3.1.1 实验菌株 | 第31页 |
| 3.1.2 药品及配制 | 第31-33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-35页 |
| 3.2.1 菌落形态及大小的观察方法 | 第33页 |
| 3.2.2 生长曲线的测定方法 | 第33页 |
| 3.2.3 细菌运动的观察方法 | 第33-34页 |
| 3.2.4 细菌鞭毛形态及运动的观察方法 | 第34-35页 |
| 3.3 实验结果及分析 | 第35-42页 |
| 3.3.1 ccpA缺失对菌落形态及大小的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.2 ccpA缺失对细菌生长的影响 | 第36-39页 |
| 3.3.3 ccpA缺失对细菌运动性的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.4 ccpA缺失对细菌的鞭毛生长情况的影响 | 第40-42页 |
| 第四章 CcpA在单核细胞增生李斯特菌中生物被膜形成中的作用 | 第42-46页 |
| 4.1 实验材料 | 第42-43页 |
| 4.1.1 实验菌株 | 第42页 |
| 4.1.2 药品及配制 | 第42-43页 |
| 4.2 实验方法 | 第43页 |
| 4.2.1 生物被膜的制备 | 第43页 |
| 4.2.2 观察生物被膜的形态 | 第43页 |
| 4.3 实验结果及分析 | 第43-46页 |
| 第五章 CcpA在单核细胞增生李斯特菌CCR效应中的作用 | 第46-50页 |
| 5.1 实验材料 | 第46页 |
| 5.1.1 菌株 | 第46页 |
| 5.1.2 实验药品及配置 | 第46页 |
| 5.2 实验方法 | 第46-47页 |
| 5.2.1 培养基准备 | 第46-47页 |
| 5.2.2 测定生长曲线 | 第47页 |
| 5.3 实验结果及分析 | 第47-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
