| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 主要符号表 | 第9-14页 |
| 引言 | 第14-15页 |
| 1 文献综述 | 第15-32页 |
| 1.1 电化学发光 | 第15-20页 |
| 1.1.1 电化学发光的概念 | 第15页 |
| 1.1.2 电化学发光的特点 | 第15-16页 |
| 1.1.3 常见的电化学发光体系 | 第16-20页 |
| 1.1.3.1 以三联吡啶钌及其衍生物为代表的无机化合物体系 | 第16-18页 |
| 1.1.3.2 以鲁米诺及其衍生物为代表的有机化合物体系 | 第18-19页 |
| 1.1.3.3 以半导体量子点为代表的半导体纳米材料体系 | 第19-20页 |
| 1.2 电化学发光免疫分析法 | 第20-28页 |
| 1.2.1 ECLIA 概述 | 第20页 |
| 1.2.2 ECL 免疫传感器概述 | 第20-21页 |
| 1.2.3 纳米材料在 ECL 免疫传感器中的应用 | 第21-26页 |
| 1.2.3.1 MB 在ECL 免疫传感器中的应用 | 第22-23页 |
| 1.2.3.2 纳米金在 ECL 免疫传感器中的应用 | 第23-24页 |
| 1.2.3.3 石墨烯在 ECL 免疫传感器中的应用 | 第24-26页 |
| 1.2.4 ECLIA 检测肿瘤标志物 | 第26-28页 |
| 1.3 生物条形码技术 | 第28-32页 |
| 1.3.1 BBA 技术的概念 | 第28页 |
| 1.3.2 BBA 技术的特点 | 第28-29页 |
| 1.3.3 BBA 技术的应用 | 第29-32页 |
| 2 基于石墨烯-透明质酸-鲁米诺复合材料的免标记电化学发光免疫传感器及其神经降压素检测应用 | 第32-54页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-39页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第33-34页 |
| 2.2.2 主要溶液的配制 | 第34-35页 |
| 2.2.3 石墨烯（G）的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.4 石墨烯-透明质酸-鲁米诺（G-HY-luminol）复合物的制备 | 第36-37页 |
| 2.2.5 免标记 ECL免疫传感器的制备 | 第37-39页 |
| 2.2.6 ECL 检测 | 第39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-53页 |
| 2.3.1 基于草帽模型的免标记电化学发光免疫传感器的构建和表征 | 第39-42页 |
| 2.3.1.1 SEM 图 | 第39-40页 |
| 2.3.1.2 电化学发光行为 | 第40-41页 |
| 2.3.1.3 电化学阻抗图谱 | 第41-42页 |
| 2.3.2 实验条件优化 | 第42-47页 |
| 2.3.2.1 石墨烯-透明质酸-鲁米诺复合物组成的优化 | 第43-44页 |
| 2.3.2.2 石墨烯-透明质酸-鲁米诺复合物中石墨烯和透明质酸量的优化 | 第44-45页 |
| 2.3.2.3 pH的优化 | 第45-46页 |
| 2.3.2.4 温育温度的优化 | 第46页 |
| 2.3.2.5 温育时间的优化 | 第46-47页 |
| 2.3.3 基于草帽模型构建的免标记 ECL 免疫传感器对NT 的检测 | 第47-50页 |
| 2.3.4 ECL 免疫传感器的特异性、稳定性、重现性和再生性 | 第50-52页 |
| 2.3.5 在血清和尿液中的检测应用 | 第52-53页 |
| 2.4 结论 | 第53-54页 |
| 3 基于生物条形码模式标记导电纳米球的电化学发光免疫传感器检测肿瘤标志物 | 第54-73页 |
| 3.1 引言 | 第54-56页 |
| 3.2 实验部分 | 第56-62页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第56页 |
| 3.2.2 主要溶液的配制 | 第56-57页 |
| 3.2.3 导电纳米球（CNSs）的合成 | 第57-59页 |
| 3.2.4 ABEI/Ab_2-CNSs 探针的制备 | 第59-60页 |
| 3.2.5 ECL 免疫传感器的制备 | 第60页 |
| 3.2.6 ECL 检测 | 第60-61页 |
| 3.2.7 ECL 检测 | 第61-62页 |
| 3.2.8 实际样品中 PSA浓度的检测 | 第62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-72页 |
| 3.3.1 基于生物条形码模式的 ECL 免疫传感器的构建和表征 | 第62-66页 |
| 3.3.1.1 ABEI/Ab_2-CNSs 探针和不导电探针的对比 | 第62-64页 |
| 3.3.1.2 电化学发光行为 | 第64-65页 |
| 3.3.1.3 电化学阻抗图谱 | 第65-66页 |
| 3.3.2 实验条件的优化 | 第66-69页 |
| 3.3.2.1 pH的优化 | 第66页 |
| 3.3.2.2 H_2O_2浓度的优化 | 第66-68页 |
| 3.3.2.3 温育时间的优化 | 第68页 |
| 3.3.2.4 相邻两个循环伏安周期之间的时间间隔的优化 | 第68-69页 |
| 3.3.3 ECL 免疫传感器的灵敏度和线性范围 | 第69-70页 |
| 3.3.4 ECL 免疫传感器的特异性、稳定性、重现性和再生性 | 第70-71页 |
| 3.3.5 ECL 免疫传感器在人类血清和唾液样品中的应用 | 第71-72页 |
| 3.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 4 基于免疫磁珠及磁性电极的电化学发光免疫传感器检测前列腺特异性抗原（PSA） | 第73-88页 |
| 4.1 引言 | 第73-74页 |
| 4.2 实验部分 | 第74-77页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第74-75页 |
| 4.2.2 主要溶液的配制 | 第75-76页 |
| 4.2.3 导电纳米球合成 | 第76页 |
| 4.2.4 ABEI/Ab_2-CNSs 探针的制备 | 第76页 |
| 4.2.5 ECL 免疫传感器的构建 | 第76-77页 |
| 4.2.6 ECL 检测 | 第77页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第77-87页 |
| 4.3.1 基于链霉亲和素包被的免疫磁珠和磁性电极的免疫传感器的构建与表征 | 第77-79页 |
| 4.3.1.1 ECL 行为 | 第77-78页 |
| 4.3.1.2 EIS 行为 | 第78-79页 |
| 4.3.2 夹心型ECL 免疫传感器的稳定性 | 第79-80页 |
| 4.3.3 实验条件的优化 | 第80-84页 |
| 4.3.3.1 pH的优化 | 第80-81页 |
| 4.3.3.2 H_2O_2浓度的优化 | 第81-82页 |
| 4.3.3.3 温育时间的优化 | 第82-83页 |
| 4.3.3.4 相邻两个循环伏安周期之间的时间间隔的优化 | 第83-84页 |
| 4.3.4 ECL 免疫传感器的灵敏度和线性范围 | 第84-85页 |
| 4.3.5 ECL 免疫传感器的稳定性、特异性、重现性和再生性 | 第85-87页 |
| 4.4 结论 | 第87-88页 |
| 5 结论与展望 | 第88-90页 |
| 5.1 结论 | 第88-89页 |
| 5.2 展望 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-101页 |
| 在学研究成果 | 第101-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
