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阿苯达唑的合成工艺和微生物氧化还原反应的研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一部分 Albendazole的合成工艺研究第14-42页
    第一章 阿苯达唑的文献综述第14-22页
        1.1 阿苯达唑的简介第14-15页
            1.1.1 阿苯达唑的药理研究第14页
            1.1.2 阿苯达唑的临床研究第14-15页
            1.1.3 阿苯达唑的毒理研究第15页
            1.1.4 阿苯达唑的市场分析第15页
        1.2 阿苯达唑合成路线的概述第15-20页
            1.2.1 关于选择性还原制备4-丙硫基邻苯二胺的综述第19-20页
            1.2.2 关于2-硝基-4丙硫基还原方法的小结第20页
        1.3 关于阿苯达唑现有合成工艺的不足第20-21页
        1.4 研究依据和意义第21-22页
    第二章 4-丙硫基邻硝基苯胺的制备第22-30页
        2.1 实验原理第22页
        2.2 实验仪器与试剂第22-23页
        2.3 实验操作第23-24页
        2.4 结果与讨论第24-28页
            2.4.1 溶剂的选择第24-25页
            2.4.2 反应温度对收率的影响第25-26页
            2.4.3 物料摩尔比对收率的影响第26-27页
            2.4.4 紫外谱图分析第27页
            2.4.5.2 -硝基-4-丙硫基液相色谱(HPLC)分析第27-28页
        2.5 小结第28-30页
    第三章 4-丙硫基邻苯二胺的制备第30-38页
        3.1 实验原理第30页
            3.1.1 .反应历程第30页
        3.2 实验仪器与试剂第30-31页
        3.3 实验操作第31-32页
            3.3.1 2-硝基-4-丙硫基的催化加氢第31-32页
        3.4 结果与讨论第32-37页
            3.4.1 催化剂的选择第32页
            3.4.2 反应溶剂的选择第32-33页
            3.4.3 催化剂用量对反应的影响第33页
            3.4.4 反应温度对4-丙硫基邻苯二胺收率的影响第33-34页
            3.4.5 氢化催化时间对反应的影响第34页
            3.4.6 H2压力对催化还原的影响第34-35页
            3.4.7 十六烷基三甲基溴化铵的用量对反应的影响第35-36页
            3.4.8 RaneyNickel的循环实验第36页
            3.4.9 紫外和HPLC分析第36-37页
        3.5 小结第37-38页
    第四章 阿苯达唑的制备第38-42页
        4.1 实验原理第38页
            4.1.1 反应历程第38页
        4.2 实验试剂第38-39页
        4.3 实验操作第39页
        4.4 结果与讨论第39-41页
            4.4.1 pH值对环合反应的影响第39-40页
            4.4.2 反应时间对收率的影响第40页
            4.4.3 紫外谱图分析第40页
            4.4.4 阿苯达唑HPLC分析第40-41页
        4.5 小结第41-42页
第二部分 醋酸杆菌氧化反应的研究第42-56页
    第五章 醋酸杆菌氧化醇为酸的反应研究第42-56页
        5.1 醇氧化为酸的研究概况第42页
        5.2 醋酸菌的概述第42-45页
            5.2.1 醋酸菌的分类第42-43页
            5.2.2 醋酸菌的应用第43-44页
            5.2.3 醋酸菌的酶学研究第44-45页
        5.3 沪酿1.01醋酸杆菌简介第45-46页
        5.4 研究依据及意义第46页
        5.5 实验材料和方法第46-51页
            5.5.1 主要仪器与试剂第46-48页
            5.5.2 菌种及培养基的制备第48页
            5.5.3 菌种活化第48页
            5.5.4 菌种的培养第48页
            5.5.52 -噻吩乙酸(2a)-苯乙酸(2e)的制备第48-49页
            5.5.6 物质2a-2e的表征第49页
            5.5.7 丙酸(2f)、戊二酸(2h)、2-氯乙酸(2j)的制备第49页
            5.5.8 物质2f、2h、2j的表征第49-50页
            5.5.9 薄荷酮(2i)的制备第50-51页
        5.6 结果与讨论第51-55页
            5.6.1 发酵液pH对产物收率的影响第51-52页
            5.6.2 转化温度对产物收率的影响第52页
            5.6.3 反应时间对产物收率的影响第52-53页
            5.6.4 有机溶剂的选择第53-54页
            5.6.5 初始菌体浓度对产物收率的影响第54-55页
        5.7 结论第55-56页
第三部分 蜡质芽孢杆菌还原反应研究第56-72页
    第六章 蜡质芽孢杆菌还原硝基和肟的研究第56-72页
        6.1 伯胺的合成概况第56页
        6.2 微生物法还原硝基化合物的研究进展第56-57页
            6.2.1 无氧条件下微生物还原硝基化合物的研究第56-57页
            6.2.2 有氧条件下微生物还原硝基化合物的研究第57页
        6.3 蜡质芽孢杆菌的概述第57-59页
            6.3.1 蜡质芽孢杆菌的简介第57页
            6.3.2 蜡质芽孢杆菌的应用第57-59页
        6.4 研究依据及意义第59页
        6.5 实验材料和方法第59-61页
            6.5.1 主要仪器与试剂第59-61页
        6.6 材料第61页
        6.7 实验方法第61-64页
            6.7.1 菌种活化第61页
            6.7.2 种子菌液制备第61页
            6.7.3 苯胺(2a)-对氨基酚(2f)的制备第61-62页
            6.7.4 物质2a-2f的表征第62页
            6.7.52 -呋喃甲醇(2g)-环己醇(2j)的制备第62-63页
            6.7.6 二苯甲胺(2k)、2-噻吩乙胺(2l)、2-呋喃甲胺(2m)的制备第63页
            6.7.7 物质2k-2m的表征第63-64页
        6.8 结果与讨论第64-69页
            6.8.1 有机溶剂的选择第65页
            6.8.2 转化时间的确定第65-66页
            6.8.3 转化温度对产物收率的影响第66-67页
            6.8.4 初始菌体浓度对产物收率的影响第67-68页
            6.8.5 发酵液pH对产物收率的影响第68-69页
            6.8.6 底物浓度的选择第69页
        6.9 结论第69-72页
第四部分 总结第72-74页
参考文献第74-82页
附录第82-102页
致谢第102-103页
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录第103页

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