| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-52页 |
| 1.1 对亚甲基苯醌类化合物概述 | 第10-26页 |
| 1.1.1 对亚甲基苯醌在1,6-共轭加成中的应用 | 第10-21页 |
| 1.1.2 对亚甲基苯醌在成螺环化反应中的应用 | 第21-26页 |
| 1.2 靛红及3,3-二取代氧化吲哚化合物的研究现状 | 第26-38页 |
| 1.2.1 靛红类化合物概述 | 第26-28页 |
| 1.2.2 3 ,3-二取代氧化吲哚化合物的合成现状 | 第28-38页 |
| 1.3 本论文的选题背景和意义 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-52页 |
| 第二章 基于靛红衍生的p-QMs用于远程分子间不对称交叉Rauhut-Currier反应 | 第52-98页 |
| 2.1 引言 | 第52-57页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第57-64页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第57-59页 |
| 2.2.2 底物适用范围探究 | 第59-62页 |
| 2.2.3 反应机理的研究 | 第62-63页 |
| 2.2.4 反应产物应用性研究 | 第63-64页 |
| 2.3 本章小结 | 第64-65页 |
| 2.4 实验部分 | 第65-95页 |
| 2.4.1 仪器、试剂及方法 | 第65页 |
| 2.4.2 靛红衍生的p-QMs底物的合成与表征 | 第65-75页 |
| 2.4.3 3 ,3-二取代氧化吲哚类化合物的合成与表征 | 第75-86页 |
| 2.4.4 化合物Ⅱ-3n结构及单晶数据(CCDC1538520) | 第86-87页 |
| 2.4.5 氘代实验基本过程 | 第87-88页 |
| 2.4.6 衍生化反应的基本过程及产物结构表征 | 第88-92页 |
| 典型化合物核磁谱图及液相谱图 | 第92-95页 |
| 参考文献 | 第95-98页 |
| 第三章 金催化的p-QMs衍生的联烯苯酚去芳构化反应用于3,3’-螺环取代氧化吲哚的高效合成 | 第98-160页 |
| 3.1 引言 | 第98-104页 |
| 3.1.1 金催化酚类化合物去芳构化反应 | 第98-101页 |
| 3.1.2 联烯参与的Rauhut-Currier反应概述 | 第101-104页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第104-112页 |
| 3.2.1 联烯参与的分子间Rauhut-Currier反应条件优化 | 第104-105页 |
| 3.2.2 联烯参与的分子间Rauhut-Currier反应适用范围 | 第105-107页 |
| 3.2.3 金催化去芳构化反应条件筛选 | 第107-108页 |
| 3.2.4 金催化去芳构化底物适用范围 | 第108-111页 |
| 3.2.5 克级别反应及衍生化实验 | 第111页 |
| 3.2.6 反应机理探究 | 第111-112页 |
| 3.3 本章小结 | 第112页 |
| 3.4 实验部分 | 第112-157页 |
| 3.4.1 仪器、试剂及方法 | 第112-113页 |
| 3.4.2 联烯苯酚化合物的合成与表征 | 第113-131页 |
| 3.4.3 螺环环己二烯酮化合物的制备与表征 | 第131-151页 |
| 3.4.4 化合物Ⅲ-4h的单晶结构数据(CCDC:1589276) | 第151页 |
| 3.4.5 化合物Ⅲ-3a的衍生化实验 | 第151-153页 |
| 3.4.6 典型化合物的核磁谱图 | 第153-157页 |
| 参考文献 | 第157-160页 |
| 第四章 基于3-苯硫基氧化吲哚的高效不对称动力学拆分用于胱氨酸修饰上的应用研究 | 第160-178页 |
| 4.1 引言 | 第160-165页 |
| 4.1.1 不对称动力学拆分简述 | 第160-162页 |
| 4.1.2 半胱氨酸的生物偶联简述 | 第162-165页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第165-168页 |
| 4.2.1 反应的催化剂及溶剂筛选 | 第165-166页 |
| 4.2.2 温度对反应的影响 | 第166-167页 |
| 4.2.3 动力学拆分验证实验 | 第167页 |
| 4.2.4 动力学拆分时间优化 | 第167-168页 |
| 4.3 阶段性总结 | 第168页 |
| 4.4 实验部分 | 第168-175页 |
| 4.4.1 仪器、试剂及方法 | 第168-169页 |
| 4.4.2 外消旋体底物的制备 | 第169页 |
| 4.4.3 化合物Ⅳ-3的动力学拆分 | 第169-171页 |
| 典型化合物核磁谱图及液相谱图 | 第171-175页 |
| 参考文献 | 第175-178页 |
| 总结与展望 | 第178-180页 |
| 作者硕士期间发表的学术论文 | 第180-182页 |
| 致谢 | 第182页 |
