| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 甲基化质粒pmeLTR-Luc2p-EGFP的构建与鉴定及甲基化检测方法的建立 | 第12-35页 |
| 1.1 前言 | 第12-14页 |
| 1.2 材料与方法 | 第14-24页 |
| 1.2.1 主要仪器设备 | 第14-15页 |
| 1.2.2 主要试剂 | 第15页 |
| 1.2.3 细胞、菌株和载体质粒 | 第15页 |
| 1.2.4 试验方法 | 第15-24页 |
| 1.3 结果 | 第24-32页 |
| 1.3.1 真核表达载体pLTR-Luc2P-EGFP的构建与鉴定 | 第24-26页 |
| 1.3.2 甲基化质粒pmeLTR-Luc2p-EGFP的构建与鉴定 | 第26-29页 |
| 1.3.3 甲基化检测方法的验证 | 第29-32页 |
| 1.4 讨论 | 第32-34页 |
| 1.5 小结 | 第34-35页 |
| 第二章 载脂蛋白BmRNA编辑酶催化亚基3A(APOBEC3A)的表达及其DNA去甲基化功能鉴定与机制研究 | 第35-49页 |
| 2.1 前言 | 第35-36页 |
| 2.2 材料与方法 | 第36-42页 |
| 2.2.1 主要仪器设备 | 第36页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第36-37页 |
| 2.2.3 细胞、菌株和载体质粒 | 第37页 |
| 2.2.4 试验方法 | 第37-42页 |
| 2.3 结果 | 第42-47页 |
| 2.3.1 A3A真核表达载体的构建与鉴定 | 第42-44页 |
| 2.3.2 A3A高表达载体的筛选 | 第44-45页 |
| 2.3.3 蛋白印迹方法验证A3A蛋白的去甲基化作用 | 第45页 |
| 2.3.4 荧光素酶方法验证A3A蛋白的去甲基化作用 | 第45-46页 |
| 2.3.5 免疫共沉淀检测A3A蛋白和TDG蛋白的相互作用 | 第46-47页 |
| 2.4 讨论 | 第47-48页 |
| 2.5 小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 在学期间的研究成果 | 第56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
