| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第1章 前言 | 第12-14页 |
| 第2章 文献综述 | 第14-38页 |
| 2.1 原位凝胶介绍 | 第14页 |
| 2.2 原位凝胶类型 | 第14-27页 |
| 2.2.1 化学反应驱动原位凝胶 | 第14-21页 |
| 2.2.1.1 自由基聚合 | 第14-16页 |
| 2.2.1.2 典型的有机反应 | 第16-19页 |
| 2.2.1.3 酶反应 | 第19-21页 |
| 2.2.2 物理作用驱动形成的凝胶 | 第21-27页 |
| 2.2.2.1 温敏凝胶 | 第21-24页 |
| 2.2.2.2 离子引发凝胶 | 第24-25页 |
| 2.2.2.3 包合物形成 | 第25页 |
| 2.2.2.4 立构复合物形成 | 第25-26页 |
| 2.2.2.5 互补作用 | 第26-27页 |
| 2.3 原位凝胶的应用 | 第27-35页 |
| 2.3.1 原位凝胶用于药物递送 | 第27-32页 |
| 2.3.1.1 抗肿瘤化疗药物的递送 | 第28-30页 |
| 2.3.1.2 眼部药物递送 | 第30-32页 |
| 2.3.1.3 透皮药物递送 | 第32页 |
| 2.3.2 原位凝胶用于组织工程 | 第32-34页 |
| 2.3.2.1 作为支架材料 | 第33-34页 |
| 2.3.2.2 屏障作用 | 第34页 |
| 2.3.2.3 药物递送 | 第34页 |
| 2.3.3 原位凝胶用于诊断器件 | 第34-35页 |
| 2.4 研究目的及内容 | 第35-38页 |
| 第3章 负载紫杉醇的纳米粒温敏凝胶用于腹腔肿瘤的持续化疗研究 | 第38-54页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-43页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第39-40页 |
| 3.2.2 PECT的合成和核磁表征 | 第40-41页 |
| 3.2.3 罗丹明标记的PECT （RB-PECT）的合成 | 第41页 |
| 3.2.4 PTX/PEC T~(gel)的制备 | 第41页 |
| 3.2.5 PTX/PEC T~(gel)对于CT26细胞毒性 | 第41-42页 |
| 3.2.6 PECT凝胶的腹腔注射毒性研究 | 第42页 |
| 3.2.7 PECT凝胶腹腔内降解和分布 | 第42-43页 |
| 3.2.8 体内抗肿瘤效果研究 | 第43页 |
| 3.2.9 PTX/PEC T~(gel)的腹腔注射药代动力学研究 | 第43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-52页 |
| 3.3.1 聚合物PECT的合成和PTX/PECT~(gel)的制备 | 第43-44页 |
| 3.3.2 PTX/PEC T~(gel)毒性 | 第44-45页 |
| 3.3.3 PECT凝胶的腹腔注射体内毒性 | 第45-48页 |
| 3.3.4 PECT凝胶腹腔内降解和脏器分布 | 第48-49页 |
| 3.3.5 体内抗肿瘤效果研究 | 第49-51页 |
| 3.3.6 腹腔注射PTX/PEC T~(gel)的药物代谢动力学研究 | 第51-52页 |
| 3.4 本章结论 | 第52-54页 |
| 第4章 组合胶束组成的温敏凝胶体系用于紫杉醇和顺铂的局部持续共递送研究 | 第54-72页 |
| 4.1 引言 | 第54-55页 |
| 4.2 实验部分 | 第55-61页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第55-56页 |
| 4.2.2 环醚侧基修饰的聚己内酯-聚乙二醇三嵌段共聚物（PECT）的合成 | 第56页 |
| 4.2.3 聚乙二醇单甲醚-聚（ε-己内酯-接枝-甲基丙烯酸）两嵌段共聚物mPEG-b-(PCL-g-PMAA)（PECM）的合成 | 第56-58页 |
| 4.2.3.1 γ-(2-溴-异丁酰氧基)-己内酯(BMPCL) 的制备 | 第56-57页 |
| 4.2.3.2 聚乙二醇单甲醚-聚（ε-己内酯-共聚-γ-（2-溴-异丁酰氧基）-己内酯） (mPEG-b-P(CL-co-BMPCL)（PECB）的制备 | 第57页 |
| 4.2.3.3 聚乙二醇单甲醚- 聚（ε- 己内酯- 接枝- 甲基丙烯酸叔丁酯）（mPEG-b-(PCL-g-PtBMA)）（PECBM）的制备 | 第57页 |
| 4.2.3.4 聚乙二醇单甲醚 - 聚 （ ε- 己内酯 - 接枝 - 甲基丙烯酸 ）mPEG-b-(PCL-g-PMAA)（PECM）的制备 | 第57-58页 |
| 4.2.4 组合胶束（PECT-M CM）的制备 | 第58页 |
| 4.2.5 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第58页 |
| 4.2.6 空白和载药组合胶束的制备 | 第58-59页 |
| 4.2.7 组合胶束PECT-M CM的表征 | 第59页 |
| 4.2.8 载药胶束的体外释放 | 第59页 |
| 4.2.9 基于组合胶束的温敏凝胶PECT-M CM~(gel)的制备 | 第59页 |
| 4.2.10 PECT-M CM~(gel)水分散液的流变学行为研究 | 第59-60页 |
| 4.2.11 PECT-M CM~(gel)的内部形态研究 | 第60页 |
| 4.2.12 PECT-M-CM~(gel)的体外溶蚀研究 | 第60页 |
| 4.2.13 PECT-M CM的细胞毒性研究 | 第60页 |
| 4.2.14 PECT-M CM-PTX-CDDP细胞协同毒性的研究 | 第60-61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-71页 |
| 4.3.1 聚合物的制备 | 第61-62页 |
| 4.3.2 临界胶束浓度的测定 | 第62页 |
| 4.3.3 组合胶束PECT-M CM的表征 | 第62-63页 |
| 4.3.4 组合胶束PECT-M CM载药量（DLC）和包封率(DLE)的测定 | 第63-64页 |
| 4.3.5 PECT-M CM~(gel)的温敏凝胶行为 | 第64-66页 |
| 4.3.6 PECT-M CM~(gel)的体外降解行为 | 第66-68页 |
| 4.3.7 PTX和CDDP的释放 | 第68页 |
| 4.3.8 空白胶束PECT-M CM的细胞毒性 | 第68-69页 |
| 4.3.9 PECT-M CM-PTX-CDDP体外细胞协同毒性 | 第69-71页 |
| 4.4 结论 | 第71-72页 |
| 第5章 基于纳米粒和环糊精的超分子凝胶体系用于局部持续的纳米粒递送 | 第72-92页 |
| 5.1 引言 | 第72-73页 |
| 5.2 实验部分 | 第73-78页 |
| 5.2.1 实验原料 | 第73-74页 |
| 5.2.2 mPECT的合成 | 第74页 |
| 5.2.3 罗丹明标记的mPECT（RB- mPECT）的合成 | 第74-75页 |
| 5.2.4 mPECT NP/α-CD~(gel)的制备 | 第75页 |
| 5.2.5 mPECT NP/α-CD~(gel)的表征 | 第75-76页 |
| 5.2.6 mPECT NP/α-CD~(gel)的体外溶蚀研究 | 第76页 |
| 5.2.7 mPECT NP/α-CD~(gel)的体外细胞毒性研究 | 第76页 |
| 5.2.8 细胞包吞研究 | 第76-77页 |
| 5.2.9 mPECT NP/α-CD~(gel)的体内成形和溶蚀研究 | 第77页 |
| 5.2.10 mPECT NP/α-CD~(gel)的皮下注射毒性研究 | 第77-78页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第78-91页 |
| 5.3.1 mPECT NP/α-CD~(gel)的制备和表征 | 第78-83页 |
| 5.3.2 mPECT NP/α-CD~(gel)的体外溶蚀研究 | 第83-87页 |
| 5.3.3 体外细胞毒性和包吞 | 第87-88页 |
| 5.3.4 mPECT NP/α-CD~(gel)的体内成凝胶以及溶蚀行为研究 | 第88-89页 |
| 5.3.5 mPECT NP/α-CD~(gel)的体内生物安全性研究 | 第89-91页 |
| 5.4 结论 | 第91-92页 |
| 第6章 全文结论 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-120页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第120-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
