| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 中文文摘 | 第6-10页 |
| 绪论 | 第10-18页 |
| 第一章 材料与方法 | 第18-34页 |
| 1.1 实验材料 | 第18页 |
| 1.2 实验仪器及设备 | 第18-19页 |
| 1.3 实验试剂 | 第19-21页 |
| 1.4 试剂配制及引物序列 | 第21-23页 |
| 1.5 实验方法 | 第23-34页 |
| 1.5.1 Western blot | 第23-25页 |
| 1.5.2 稳转细胞系的构建 | 第25-27页 |
| 1.5.3 SRB增殖实验 | 第27页 |
| 1.5.4 CCK-8法检测细胞增殖 | 第27-28页 |
| 1.5.5 集落形成实验 | 第28页 |
| 1.5.6 划痕实验 | 第28-29页 |
| 1.5.7 Transwell侵袭实验 | 第29页 |
| 1.5.8 细胞总RNA的提取 | 第29-31页 |
| 1.5.9 逆转录实验 | 第31-32页 |
| 1.5.10 RT-PCR及Real-time PCR反应 | 第32页 |
| 1.5.11 膀胱癌病人临床病例及基因芯片数据来源 | 第32-34页 |
| 第二章 实验结果 | 第34-60页 |
| 2.1 DAPK在膀胱癌组织中的表达及临床意义 | 第34-35页 |
| 2.2 可诱导敲弱DAPK稳转细胞系的建立 | 第35-38页 |
| 2.3 DAPK变化对膀胱癌细胞增殖能力的影响 | 第38-45页 |
| 2.4 DAPK变化对膀胱癌细胞集落形成能力的影响 | 第45-47页 |
| 2.5 DAPK变化对膀胱癌细胞迁移能力的影响 | 第47-50页 |
| 2.6 DAPK变化对膀胱癌细胞侵袭能力的影响 | 第50-53页 |
| 2.7 DAPK通过integrin影响细胞侵袭能力变化 | 第53-56页 |
| 2.8 DAPK相关基因表达情况及小分子药物筛选 | 第56-60页 |
| 第三章 分析与讨论 | 第60-64页 |
| 第四章 结论 | 第64-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 个人简历 | 第76-79页 |
