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软化学法合成氧化锰及其催化和电化学性能研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
目录第9-15页
CONTENTS第15-21页
第一章 绪论第21-48页
    1.1 氧化锰材料的结构特征与分类第21-24页
    1.2 层状(2×∞)Birnessite型氧化锰第24-31页
        1.2.1 Birnessite型氧化锰的结构特征第24-25页
        1.2.2 Birnessite型氧化锰的制备方法第25-29页
        1.2.3 Birnessite型氧化锰的应用第29-31页
    1.3 隧道状(2×2)Cryptomelane型氧化锰第31-32页
        1.3.1 Cryptomelane型氧化锰的结构特征第31页
        1.3.2 Cryptomelane型氧化锰的制备方法第31-32页
        1.3.3 Cryptomelane型氧化锰的应用第32页
    1.4 其他类型的氧化锰第32-33页
    1.5 软化学法第33-34页
    1.6 二甲醚化学第34-36页
    1.7 论文研究意义及研究内容第36-38页
    1.8 课题来源及项目资助第38页
    参考文献第38-48页
第二章 实验部分第48-53页
    2.1 实验试剂第48-49页
    2.2 实验仪器第49页
    2.3 样品表征方法第49-51页
        2.3.1 X射线衍射(XRD)第49页
        2.3.2 热分析(TG-DTA)第49-50页
        2.3.3 比表面积的测定(BET)第50页
        2.3.4 程序升温脱附(O_2-TPD)第50页
        2.3.5 程序升温还原(H_2-TPR)第50页
        2.3.6 原子吸收光谱(AAS)第50页
        2.3.7 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)第50-51页
        2.3.8 激光拉曼光谱测试(Laser Raman)第51页
        2.3.9 X光电子能谱(XPS)第51页
        2.3.10 透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)第51页
        2.3.11 催化剂的活性评价第51页
    2.4 样品的制备方法第51-53页
第三章 溶胶凝胶法合成Birnessite和Cryptomelane型氧化锰及其催化性能第53-75页
    3.1 引言第53-54页
    3.2 实验部分第54页
        3.2.1 Birnessite型氧化锰的合成第54页
        3.2.2 Cryptomelane型氧化锰的合成第54页
    3.3 Birnessite型氧化锰的表征第54-57页
        3.3.1 晶型特征第54-55页
        3.3.2 形貌特征及BET比表面积第55-56页
        3.3.3 热稳定性分析第56-57页
    3.4 Cryptomelane型氧化锰的表征第57-59页
        3.4.1 晶型特征第57页
        3.4.2 形貌特征及BET比表面积第57-58页
        3.4.3 热稳定性分析第58-59页
    3.5 Birnessite和Cryptomelane型氧化锰的合成影响因素分析第59-64页
        3.5.1 凝胶处理方式对样品结构的影响第59-60页
        3.5.2 反应物浓度对样品结构的影响第60-62页
        3.5.3 焙烧温度对样品结构的影响第62-63页
        3.5.4 反应时间对样品结晶度的影响第63-64页
    3.6 Birnessite和Cryptomelane型氧化锰可控合成机理分析第64-68页
    3.7 Birnessite和Cryptomelane型氧化锰的催化燃烧性能第68-71页
    3.8 小结第71-72页
    参考文献第72-75页
第四章 基于Birnessite型氧化锰合成MnOOH、Mn_2O_3和Mn_3O_4及其催化性能第75-92页
    4.1 引言第75-76页
    4.2 实验部分第76-77页
        4.2.1 Birnessite型氧化锰的合成第76页
        4.2.2 Birnessite-H型氧化锰的合成第76页
        4.2.3 γ-MnOOH的合成第76页
        4.2.4 Cryptomelane型氧化锰、Pyrolusite型氧化锰、Mn_3O_4和Mn_2O_3的合成第76-77页
    4.3 由Birnessie-H型氧化锰合成不同结构的氧化锰样品第77-81页
        4.3.1 焙烧Birnessite-H型氧化锰制得的样品结构分析第77-80页
        4.3.2 焙烧Birnessite-H型氧化锰制得的样品形貌分析第80-81页
    4.4 由γ-MnOOH合成不同结构的氧化锰样品第81-85页
        4.4.1 γ-MnOOH样品的结构分析第81-82页
        4.4.2 焙烧γ-MnOOH制得的样品结构分析第82-83页
        4.4.3 焙烧γ-MnOOH制得的样品形貌分析第83-85页
    4.5 不同结构的氧化锰样品的催化活性影响第85-86页
    4.6 催化剂BET比表面积对催化活性的影响第86页
    4.7 催化剂H_2-TPR分析第86-88页
    4.8 催化剂O_2-TPD分析第88-89页
    4.9 小结第89页
    参考文献第89-92页
第五章 水热法合成Cryptomelane、Pyrolusite和Ramsdellite型氧化锰的及其催化性能第92-101页
    5.1 引言第92-93页
    5.2 实验部分第93页
        5.2.1 Cryptomelane型氧化锰的合成第93页
        5.2.2 Pyrolusite型氧化锰的合成第93页
        5.2.3 Ramsdellite型氧化锰的合成第93页
    5.3 不同结构氧化锰的结构和形貌特征第93-96页
    5.4 不同结构氧化锰的氧化还原性分析第96-97页
    5.5 不同结构的氧化锰催化剂对二甲醚催化燃烧活性第97-98页
    5.6 小结第98页
    参考文献第98-101页
第六章 Ce掺杂Birnessite和Cryptomelane型氧化锰的制备及其催化性能第101-130页
    6.1 引言第101-102页
    6.2 实验部分第102-103页
        6.2.1 Birnessite型氧化锰前驱体的合成第102页
        6.2.2 Cryptomelane型氧化锰前驱体的合成第102页
        6.2.3 采用离子交换法制备Ce-Bir-ex和Ce-Cry-ex催化剂第102页
        6.2.4 采用浸渍法制备Ce-Bir-im和Ce-Cry-im催化剂第102页
        6.2.5 本章中的符号标记第102-103页
    6.3 离子交换法制得的Ce-Bir-ex催化剂的催化性能第103-114页
        6.3.1 Ce-Bir-ex催化剂的催化活性第103页
        6.3.2 不同Ce掺杂量制得的Ce-x-Bir-ex催化剂的催化活性第103-105页
        6.3.3 Ce-Bir-ex催化剂的结构对催化活性的影响第105-106页
        6.3.4 Ce-Bir-ex催化剂BET比表面积对催化活性的影响第106-107页
        6.3.5 Ce-Bir-ex催化剂的H_2-TPR分析第107-109页
        6.3.6 Ce-Bir-ex催化剂O_2-TPD分析第109-111页
        6.3.7 Ce掺杂对Ce-Bir-ex氧化锰催化剂的促进作用分析第111-113页
        6.3.8 Ce-Bir-ex催化剂的稳定性第113-114页
    6.4 小结一第114页
    6.5 不同方法制得的Ce-MO催化剂的催化性能第114-124页
        6.5.1 Ce-MO催化剂的结构特征第115-116页
        6.5.2 Ce-MO催化剂结构与催化活性之间的关系第116-118页
        6.5.3 Ce-MO催化剂BET比表面积对催化活性的影响第118页
        6.5.4 Ce-MO催化剂的O_2-TPD及XPS分析第118-121页
        6.5.5 Ce-MO催化剂的H_2-TPR分析第121-123页
        6.5.6 Ce掺杂对Ce-MO氧化锰催化剂的促进作用分析第123-124页
    6.6 小结二第124页
    6.7 小结三 本论文催化活性数据总结第124-126页
    参考文献第126-130页
第七章 多元醇法合成Birnessite型氧化锰及其电化学性能初步研究第130-160页
    7.1 引言第130-131页
    7.2 实验部分第131-132页
        7.2.1 多元醇法合成Birnessite型氧化锰第131页
        7.2.2 多元醇法合成LiMn_2O_4材料第131-132页
        7.2.3 多元醇法合成Mg掺杂型Birnessite型氧化锰第132页
    7.3 多元醇法合成Birnessite型氧化锰第132-147页
        7.3.1 最佳条件下合成的Birnessite型氧化锰表征第132-134页
        7.3.2 DEG与H_2O的体积比的影响第134页
        7.3.3 KOH浓度的影响第134-136页
        7.3.4 反应温度对产物的影响第136-137页
        7.3.5 反应时间对产物的影响第137-138页
        7.3.6 KMnO_4用量对产物的影响第138-139页
        7.3.7 不同多元醇对产物的影响第139-142页
        7.3.8 不同焙烧温度对产物的影响第142-144页
        7.3.9 体系的酸碱性对产物的影响第144-145页
        7.3.10 多元醇合成Birnessite型氧化锰的机理第145-147页
    7.4 小结一第147页
    7.5 多元醇法合成LiMn_2O_4和Mg掺杂氧化锰第147-152页
        7.5.1 LiMn_2O_4的结构和形貌第147-149页
        7.5.2 LiOH用量对LiMn_2O_4的影响第149-150页
        7.5.3 反应温度、反应时间及焙烧温度对LiMn_2O_4的影响第150-152页
        7.5.4 Mg掺杂氧化锰的初探第152页
    7.6 小结二第152-153页
    7.7 多元醇法合成的氧化锰材料电化学性能的初探第153-156页
        7.7.1 电池的组装第153-154页
        7.7.2 电化学性能分析第154页
        7.7.3 Birnessite型氧化锰电极材料配比的优化第154-155页
        7.7.4 LiMn_2O_4材料的电化学性能测试第155-156页
    7.8 小结三第156页
    参考文献第156-160页
结论和展望第160-163页
攻读学位期间发表及待发表的论文第163-165页
致谢第165页

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