| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第8-10页 |
| 2 材料与方法 | 第10-14页 |
| 2.1 植物材料和处理 | 第10页 |
| 2.1.1 大豆品种 | 第10页 |
| 2.1.2 毒源 | 第10页 |
| 2.1.3 接种 | 第10页 |
| 2.2 逆境处理 | 第10页 |
| 2.3 总 RNA 的提取及 cDNA 的合成 | 第10-11页 |
| 2.4 PCR 引物设计和实时定量 PCR 反应 | 第11-13页 |
| 2.4.1 内参基因的引物设计 | 第11页 |
| 2.4.2 胼胝质合酶和胼胝质水解酶基因的引物设计 | 第11-12页 |
| 2.4.3 实时定量 PCR 反应 | 第12-13页 |
| 2.5 数据处理和分析 | 第13-14页 |
| 3 结果与分析 | 第14-36页 |
| 3.1 四种逆境条件下内参基因的筛选 | 第14-20页 |
| 3.1.1 内参基因的引物扩增效率和特异性 | 第14-16页 |
| 3.1.2 候选内参基因的表达水平 | 第16-17页 |
| 3.1.3 GeNorm 软件分析 | 第17-19页 |
| 3.1.4 NormFinder 软件分析 | 第19-20页 |
| 3.2 大豆接种大豆花叶病毒后不同时间胼胝质代谢相关基因的表达分析 | 第20-36页 |
| 3.2.1 内参基因 UKN2、EF1B 实时定量 PCR 分析 | 第20-21页 |
| 3.2.2 胼胝质代谢相关基因的引物扩增效率和特异性 | 第21-23页 |
| 3.2.3 BG 基因的实时定量 PCR 分析 | 第23-25页 |
| 3.2.4 CalS 基因的实时定量 PCR 分析 | 第25-36页 |
| 4 讨论 | 第36-39页 |
| 4.1 不同逆境条件下稳定表达的内参基因不同 | 第36-37页 |
| 4.2 胼胝质合酶 C7，C11 和 C12 参与了大豆与 SMV 不亲和互作中胼胝质在胞间连丝上的积累 | 第37-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第44-45页 |
| 作者简历 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
