缩略语表 | 第5-7页 |
中文摘要 | 第7-10页 |
英文摘要 | 第10-12页 |
前言 | 第13-14页 |
文献回顾 | 第14-32页 |
1. 肥大细胞(MC) | 第14-22页 |
1.1 MC 的来源、迁徙及成熟 | 第14页 |
1.2 MC 的分布和分类 | 第14页 |
1.3 影响 MC 数量和表型的因素 | 第14页 |
1.4 MC 释放的细胞因子及其作用 | 第14-16页 |
1.5 MC 在变态反应中的病理生理学 | 第16页 |
1.6 MC 表面受体 | 第16-18页 |
1.7 MC 的趋化及信号间的协同作用 | 第18-19页 |
1.8 MC 的活化 | 第19-20页 |
1.9 MC 与疾病 | 第20-22页 |
2. FCΕRI | 第22-29页 |
2.1 FcεRI 与变态反应性疾病 | 第22页 |
2.2 FcεRI 的结构 | 第22-24页 |
2.3 FcεRI 信号转导 | 第24-25页 |
2.4 FcεRI 的生物学功能 | 第25-28页 |
2.5 针对 FcεRI 的治疗策略 | 第28-29页 |
3. SEMAPHORINS 4D/CD100 | 第29-32页 |
3.1 Semaphorins 的分类及受体 | 第29页 |
3.2 Sema4D/CD100 的发现 | 第29页 |
3.3 CD100 的结构和组织分布 | 第29-30页 |
3.4 CD100 的受体 CD72 | 第30-32页 |
1. 实验材料与仪器 | 第32-38页 |
1.1 主要试剂与溶液 | 第32-37页 |
1.2 仪器、设备 | 第37-38页 |
2. 方法 | 第38-49页 |
2.1 载体构建 | 第38-44页 |
2.2 基因转染、表达及鉴定 | 第44-48页 |
2.3 HuCD100-Fcε融合蛋白对肥大细胞系 LAD2 的作用 | 第48页 |
2.4 统计学分析 | 第48-49页 |
3. 结果 | 第49-59页 |
3.1 HuCD100-Fcε表达载体的构建 | 第49-54页 |
3.2 HuCD100-Fcε融合蛋白的瞬时表达和鉴定 | 第54-55页 |
3.3 HuCD100-Fcε融合蛋白及 HuCD100 稳定表达及鉴定 | 第55-57页 |
3.4 融合蛋白对肥大细胞脱颗粒及增殖的影响 | 第57-59页 |
4. 讨论 | 第59-62页 |
4.1 靶向肥大细胞抑制其活性的策略 | 第59-61页 |
4.2 融合蛋白的构建及对肥大细胞功能的影响 | 第61-62页 |
小结 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-78页 |
个人简历和研究成果 | 第78-79页 |
致谢 | 第79页 |