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HuCD100-Fcε融合蛋白的构建及其对肥大细胞的作用

缩略语表第5-7页
中文摘要第7-10页
英文摘要第10-12页
前言第13-14页
文献回顾第14-32页
    1. 肥大细胞(MC)第14-22页
        1.1 MC 的来源、迁徙及成熟第14页
        1.2 MC 的分布和分类第14页
        1.3 影响 MC 数量和表型的因素第14页
        1.4 MC 释放的细胞因子及其作用第14-16页
        1.5 MC 在变态反应中的病理生理学第16页
        1.6 MC 表面受体第16-18页
        1.7 MC 的趋化及信号间的协同作用第18-19页
        1.8 MC 的活化第19-20页
        1.9 MC 与疾病第20-22页
    2. FCΕRI第22-29页
        2.1 FcεRI 与变态反应性疾病第22页
        2.2 FcεRI 的结构第22-24页
        2.3 FcεRI 信号转导第24-25页
        2.4 FcεRI 的生物学功能第25-28页
        2.5 针对 FcεRI 的治疗策略第28-29页
    3. SEMAPHORINS 4D/CD100第29-32页
        3.1 Semaphorins 的分类及受体第29页
        3.2 Sema4D/CD100 的发现第29页
        3.3 CD100 的结构和组织分布第29-30页
        3.4 CD100 的受体 CD72第30-32页
1. 实验材料与仪器第32-38页
    1.1 主要试剂与溶液第32-37页
    1.2 仪器、设备第37-38页
2. 方法第38-49页
    2.1 载体构建第38-44页
    2.2 基因转染、表达及鉴定第44-48页
    2.3 HuCD100-Fcε融合蛋白对肥大细胞系 LAD2 的作用第48页
    2.4 统计学分析第48-49页
3. 结果第49-59页
    3.1 HuCD100-Fcε表达载体的构建第49-54页
    3.2 HuCD100-Fcε融合蛋白的瞬时表达和鉴定第54-55页
    3.3 HuCD100-Fcε融合蛋白及 HuCD100 稳定表达及鉴定第55-57页
    3.4 融合蛋白对肥大细胞脱颗粒及增殖的影响第57-59页
4. 讨论第59-62页
    4.1 靶向肥大细胞抑制其活性的策略第59-61页
    4.2 融合蛋白的构建及对肥大细胞功能的影响第61-62页
小结第62-63页
参考文献第63-78页
个人简历和研究成果第78-79页
致谢第79页

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