| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 研究背景及意义 | 第11-12页 |
| 研究流程 | 第12-13页 |
| 引言 | 第13-14页 |
| 1. 研究对象和方法 | 第14-16页 |
| 1.1 研究对象 | 第14页 |
| 1.2 研究方法 | 第14-16页 |
| 1.2.1 听力筛查的研究方法 | 第14-16页 |
| 1.2.2 听力基因筛查研究方法 | 第16页 |
| 1.3 研究技术 | 第16页 |
| 1.4 统计学方法 | 第16页 |
| 2. 结果 | 第16-22页 |
| 2.1 2004年至2012年初筛及复筛情况分析 | 第16-18页 |
| 2.2 2009年至2012年诊断情况分析 | 第18-19页 |
| 2.3 聋病易感基因检查结果 | 第19页 |
| 2.4 GJB2基因阳性病例听力检测结果 | 第19-20页 |
| 2.4.1 GJB2纯合突变听力分析 | 第19-20页 |
| 2.4.2 GJB2杂合突变听力分析 | 第20页 |
| 2.5 SLC26A4基因阳性病例听力检测结果 | 第20-22页 |
| 2.5.1 SLC26A4纯合突变听力分析 | 第20-21页 |
| 2.5.2 SLC26A4杂合突变听力分析 | 第21-22页 |
| 2.6 线粒体基因阳性病例听力检测结果 | 第22页 |
| 2.7 GJB2与SLC26A4复杂杂合突变听力检测结果 | 第22页 |
| 3. 讨论 | 第22-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第35-36页 |
| 附录一 | 第36-37页 |
| 附录二 | 第37-38页 |
| 附录三 | 第38-39页 |
| 综述一 | 第39-44页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 综述二 | 第44-49页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 致谢 | 第49页 |