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一锅法合成杂环并嘧啶羧酸酯衍生物

摘要第6-7页
Abstract第7页
1 前言第10-16页
    1.1 微波促进原理第10-12页
        1.1.1 加成反应第11页
        1.1.2 缩合反应第11-12页
        1.1.3 环化反应第12页
    1.2 多组分反应在有机合成中的应用第12-13页
        1.2.1 多组分反应的研究进展第12页
        1.2.2 多组分反应在 Hantzsch 吡啶合成法中的应用第12-13页
        1.2.3 多组分反应在 Biginelli 反应中的应用第13页
    1.3 噻唑并嘧啶类化合物的研究进展第13-14页
        1.3.1 从噻唑环出发合成噻唑并[3,2–a]嘧啶类化合物第14页
        1.3.2 从嘧啶环出发合成噻唑并[3,2–a]嘧啶类化合物第14页
    1.4 选题目的及意义第14-16页
2 实验部分第16-30页
    2.1 主要的实验仪器及药品第16-17页
        2.1.1 实验仪器第16页
        2.1.2 实验药品第16-17页
    2.2 液相多组分合成 7–甲基–5–苯基–5H–噻唑并[3,2–a]嘧啶–6–羧酸乙酯第17页
    2.3 固相多组分合成 7–甲基–5–苯基–5H–噻唑并[3,2–a]嘧啶–6–羧酸乙酯第17-18页
    2.4 微波辐射下合成杂环并[3,2–a]嘧啶类衍生物第18-27页
        2.4.1 微波辐射下合成噻唑并[3,2–a]嘧啶羧酸乙酯类衍生物第18-24页
        2.4.2 7–甲基–2,5–二取代–5H–[1,3,4]噻二唑并[3,2–a]嘧啶–6-羧酸乙酯类化合物的合成第24-27页
    2.5 2–甲基–4H–吡啶并[1,2–a]嘧啶–4–酮的合成(d1)第27-28页
    2.6 1,4–二氢吡啶类衍生物的合成第28页
        2.6.1 4–苯基–2,6–二甲基–3,5–二乙酯基–1,4–二氢吡啶的合成第28页
        2.6.2 1,4–二苯基–2,6–二甲基–3,5–二乙酯基–1,4–二氢吡啶的合成第28页
    2.7 杂环并嘧啶类衍生物的晶体的培养和结构测定第28-29页
        2.7.1 单晶的培养第28-29页
        2.7.2 单晶的结构测定第29页
    2.8 小结第29-30页
3 结果与讨论第30-52页
    3.1 传统方法合成杂环并嘧啶类衍生物第30-33页
        3.1.1 反应时间和反应温度对反应的影响第30页
        3.1.2 不同催化剂对反应的影响第30-31页
        3.1.3 不同溶剂对反应的影响第31-32页
        3.1.4 不同反应底物对反应的影响第32-33页
    3.2 微波法合成杂环并嘧啶类衍生物第33-36页
        3.2.1 7–甲基–5–苯基–5H–噻唑并[3,2–a]嘧啶–6–羧酸乙酯的条件优化第33-35页
        3.2.2 不同反应底物对反应的影响第35-36页
    3.3 杂环并嘧啶类化合物的反应机理第36-37页
    3.4 谱图分析和结构表征第37-46页
        3.4.1 测试仪器和方法第37-42页
        3.4.2 杂环并[3,2–a]嘧啶类化合物的单晶结构分析第42-46页
    3.5 2–甲基–4H–吡啶并[1,2–a]嘧啶–4–酮的合成第46-47页
        3.5.1 2–甲基–4H–吡啶并[1,2–a]嘧啶–4–酮的反应条件第46页
        3.5.2 2–甲基–4H–吡啶并[1,2–a]嘧啶–4–酮(d1)的谱图分析和结构表征第46-47页
        3.5.3 嘧啶酮类化合物的反应机理第47页
    3.6 1,4–二氢吡啶类化合物的合成第47-50页
        3.6.1 1,4–二氢吡啶类化合物反应条件第47-48页
        3.6.2 1,4–二氢吡啶类化合物反应机理第48-49页
        3.6.3 1,4–二苯基–2,6–二甲基–3,5–二乙酯基–1,4–二氢吡啶的结构表征第49-50页
    3.7 不同氨基化合物参与的三组分偶联反应第50-51页
    3.8 小结第51-52页
结论第52-53页
参考文献第53-56页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第56-57页
致谢第57-59页
附录A 部分杂环并[3,2–a]嘧啶羧酸乙酯衍生物的谱图第59-80页

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