摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7页 |
1 前言 | 第10-16页 |
1.1 微波促进原理 | 第10-12页 |
1.1.1 加成反应 | 第11页 |
1.1.2 缩合反应 | 第11-12页 |
1.1.3 环化反应 | 第12页 |
1.2 多组分反应在有机合成中的应用 | 第12-13页 |
1.2.1 多组分反应的研究进展 | 第12页 |
1.2.2 多组分反应在 Hantzsch 吡啶合成法中的应用 | 第12-13页 |
1.2.3 多组分反应在 Biginelli 反应中的应用 | 第13页 |
1.3 噻唑并嘧啶类化合物的研究进展 | 第13-14页 |
1.3.1 从噻唑环出发合成噻唑并[3,2–a]嘧啶类化合物 | 第14页 |
1.3.2 从嘧啶环出发合成噻唑并[3,2–a]嘧啶类化合物 | 第14页 |
1.4 选题目的及意义 | 第14-16页 |
2 实验部分 | 第16-30页 |
2.1 主要的实验仪器及药品 | 第16-17页 |
2.1.1 实验仪器 | 第16页 |
2.1.2 实验药品 | 第16-17页 |
2.2 液相多组分合成 7–甲基–5–苯基–5H–噻唑并[3,2–a]嘧啶–6–羧酸乙酯 | 第17页 |
2.3 固相多组分合成 7–甲基–5–苯基–5H–噻唑并[3,2–a]嘧啶–6–羧酸乙酯 | 第17-18页 |
2.4 微波辐射下合成杂环并[3,2–a]嘧啶类衍生物 | 第18-27页 |
2.4.1 微波辐射下合成噻唑并[3,2–a]嘧啶羧酸乙酯类衍生物 | 第18-24页 |
2.4.2 7–甲基–2,5–二取代–5H–[1,3,4]噻二唑并[3,2–a]嘧啶–6-羧酸乙酯类化合物的合成 | 第24-27页 |
2.5 2–甲基–4H–吡啶并[1,2–a]嘧啶–4–酮的合成(d1) | 第27-28页 |
2.6 1,4–二氢吡啶类衍生物的合成 | 第28页 |
2.6.1 4–苯基–2,6–二甲基–3,5–二乙酯基–1,4–二氢吡啶的合成 | 第28页 |
2.6.2 1,4–二苯基–2,6–二甲基–3,5–二乙酯基–1,4–二氢吡啶的合成 | 第28页 |
2.7 杂环并嘧啶类衍生物的晶体的培养和结构测定 | 第28-29页 |
2.7.1 单晶的培养 | 第28-29页 |
2.7.2 单晶的结构测定 | 第29页 |
2.8 小结 | 第29-30页 |
3 结果与讨论 | 第30-52页 |
3.1 传统方法合成杂环并嘧啶类衍生物 | 第30-33页 |
3.1.1 反应时间和反应温度对反应的影响 | 第30页 |
3.1.2 不同催化剂对反应的影响 | 第30-31页 |
3.1.3 不同溶剂对反应的影响 | 第31-32页 |
3.1.4 不同反应底物对反应的影响 | 第32-33页 |
3.2 微波法合成杂环并嘧啶类衍生物 | 第33-36页 |
3.2.1 7–甲基–5–苯基–5H–噻唑并[3,2–a]嘧啶–6–羧酸乙酯的条件优化 | 第33-35页 |
3.2.2 不同反应底物对反应的影响 | 第35-36页 |
3.3 杂环并嘧啶类化合物的反应机理 | 第36-37页 |
3.4 谱图分析和结构表征 | 第37-46页 |
3.4.1 测试仪器和方法 | 第37-42页 |
3.4.2 杂环并[3,2–a]嘧啶类化合物的单晶结构分析 | 第42-46页 |
3.5 2–甲基–4H–吡啶并[1,2–a]嘧啶–4–酮的合成 | 第46-47页 |
3.5.1 2–甲基–4H–吡啶并[1,2–a]嘧啶–4–酮的反应条件 | 第46页 |
3.5.2 2–甲基–4H–吡啶并[1,2–a]嘧啶–4–酮(d1)的谱图分析和结构表征 | 第46-47页 |
3.5.3 嘧啶酮类化合物的反应机理 | 第47页 |
3.6 1,4–二氢吡啶类化合物的合成 | 第47-50页 |
3.6.1 1,4–二氢吡啶类化合物反应条件 | 第47-48页 |
3.6.2 1,4–二氢吡啶类化合物反应机理 | 第48-49页 |
3.6.3 1,4–二苯基–2,6–二甲基–3,5–二乙酯基–1,4–二氢吡啶的结构表征 | 第49-50页 |
3.7 不同氨基化合物参与的三组分偶联反应 | 第50-51页 |
3.8 小结 | 第51-52页 |
结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-56页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第56-57页 |
致谢 | 第57-59页 |
附录A 部分杂环并[3,2–a]嘧啶羧酸乙酯衍生物的谱图 | 第59-80页 |