| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 縮略语 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 材料和方法 | 第15-32页 |
| 1. 细胞培养和组织标本 | 第15页 |
| 2. 去甲基化药物5-Aza处理肝癌细胞 | 第15页 |
| 3. RNA提取和qRT-PCR | 第15-18页 |
| 4. 启动子及启动子区域CpG岛的预测 | 第18-19页 |
| 5. 质粒构建 | 第19-21页 |
| 6. EGFP和Luciferase报告系统 | 第21-25页 |
| 7. 细胞和组织基因组的提取 | 第25-26页 |
| 8. 亚硫酸氢盐修饰后测序法 | 第26-29页 |
| 9. 平板克隆形成实验 | 第29-30页 |
| 10. 统计学分析 | 第30页 |
| 11. 表1.引物序列 | 第30-32页 |
| 结果 | 第32-43页 |
| 1. miR-639及其宿主基因TECR在不同肝癌细胞系中的表达 | 第32-33页 |
| 2. 去甲基化药物5-Aza对miR-639及TECR在不同肝癌细胞系中表达的影响 | 第33-34页 |
| 3. miR-639及其宿主基因TECR启动子的预测 | 第34页 |
| 4. miR-639及其宿主基因TECR启动子的克隆 | 第34-35页 |
| 5. pGL3/Luciferase报告系统检测去甲基化药物5-Aza对miR-639及TECR启动子活性的影响 | 第35-36页 |
| 6. pGL3/EGFP报告系统观察去甲基化药物5-Aza对miR-639及TECR启动子活性的影响 | 第36-38页 |
| 7. miR-639及其宿主基因TECR启动子区域CpG岛的预测 | 第38页 |
| 8. miR-639/TECR启动子区域的甲基化状态以及去甲基化药物对甲基化状态的影响 | 第38-40页 |
| 9. 肝癌组织中miR-639及其宿主基因TECR启动子区域的甲基化状态 | 第40-41页 |
| 10. 肝癌组织中miR-639及其宿主基因TECR的表达 | 第41页 |
| 11. miR-639及其宿主基因TECR对肝癌细胞生长能力的影响 | 第41-43页 |
| 讨论 | 第43-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第52-53页 |
| 综述 | 第53-64页 |
| 综述参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
