| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第11-13页 |
| 2 材料及方法 | 第13-23页 |
| 2.1 研究对象及实验分组 | 第13页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第13页 |
| 2.1.2 实验分组 | 第13页 |
| 2.2 主要实验仪器及实验试剂 | 第13-15页 |
| 2.2.1 主要实验仪器 | 第13-14页 |
| 2.2.2 主要实验试剂 | 第14-15页 |
| 2.3 提取石蜡组织DNA | 第15-16页 |
| 2.4 BRAF~(V600E)基因突变PCR扩增 | 第16-17页 |
| 2.4.1 BRAF~(V600E)引物设计合成 | 第16页 |
| 2.4.2 50μlPCR反应体系 | 第16-17页 |
| 2.4.3 PCR反应条件 | 第17页 |
| 2.5 琼脂糖凝胶电泳 | 第17-18页 |
| 2.5.1 配置电泳槽电泳液 | 第17页 |
| 2.5.2 配置琼脂糖凝胶 | 第17-18页 |
| 2.5.3 结果判定 | 第18页 |
| 2.6 DNA直接测序 | 第18页 |
| 2.7 MSP检测 | 第18-22页 |
| 2.7.1 甲基化阳性对照准备 | 第18-20页 |
| 2.7.2 模板DNA亚硫酸氢钠修饰及DNA纯化 | 第20-21页 |
| 2.7.3 引物设计 | 第21页 |
| 2.7.4 甲基化特异性PCR(MSP) | 第21-22页 |
| 2.8 统计方法 | 第22-23页 |
| 3 结果 | 第23-28页 |
| 3.1 BRAF~(V600E)基因突变PCR检测结果 | 第23页 |
| 3.2 BRAF~(V600E)与临床特征之间的关系 | 第23-24页 |
| 3.3 NIS启动子甲基化检出结果 | 第24-25页 |
| 3.4 NIS与临床特征之间的关系 | 第25-26页 |
| 3.5 BRAF~(V600E)基因突变与NIS基因启动子甲基化之间的关系 | 第26-28页 |
| 4 讨论 | 第28-31页 |
| 5 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 综述 | 第35-44页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
