摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
目录 | 第8-9页 |
符号说明 | 第9-10页 |
1 前言 | 第10-13页 |
2 材料与方法 | 第13-22页 |
2.1 材料 | 第13-14页 |
2.1.1 细胞株、基因模板及质粒载体 | 第13页 |
2.1.2 实验仪器 | 第13页 |
2.1.3 主要实验试剂 | 第13-14页 |
2.2 实验方法 | 第14-21页 |
2.2.1 试验1:pCDNA3.1(+)-RASSF1A的构建及鉴定 | 第14-18页 |
2.2.2 试验2:Western--blotting检测转染后RASSF1A蛋白的表达 | 第18-20页 |
2.2.3 试验3:MTT检测MG-63细胞增殖 | 第20-21页 |
2.2.4 试验4:原位末端标记(TUNEL)检测MG-63细胞凋亡 | 第21页 |
2.3 统计学分析 | 第21-22页 |
3 结果 | 第22-31页 |
3.1 RASSF1A基因PCR结果 | 第22-24页 |
3.1.1 以RASSF1A基因模板,PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测 | 第22页 |
3.1.2 BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切 | 第22-24页 |
3.2 MG-63转染预实验 | 第24页 |
3.3 WB检测各组细胞中RASSF1A的蛋白水平 | 第24页 |
3.4 MTT检测骨肉瘤细胞株MG-63细胞增殖 | 第24-28页 |
3.5 TUNEL检测骨肉瘤细胞株MG-63细胞凋亡 | 第28-31页 |
4 讨论 | 第31-34页 |
5 结论 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-38页 |
综述 | 第38-52页 |
参考文献 | 第48-52页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第52-53页 |
致谢 | 第53页 |