| ACKNOWLEDGMENTS | 第7-9页 |
| LIST OF TABLES AND FIGURES | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10页 |
| 摘要 | 第11-12页 |
| 1. INTRODUCTION | 第12-32页 |
| 1.1. History of Antibody | 第13-15页 |
| 1.2. General Antibody Structural Properties | 第15-16页 |
| 1.3. Antibody Classes and Biological Activities | 第16-19页 |
| 1.4. Antibody Humanized Technology | 第19-21页 |
| 1.4.1. Expression of Humanized Antibodies | 第20-21页 |
| 1.5. Antibody Therapeutics: From Mouse to Human | 第21-22页 |
| 1.6. Recombinant DNA Technology or DNA Cloning | 第22-30页 |
| 1.6.1. Single Chain Variable Fragment (scFv) | 第24-26页 |
| 1.6.2. Domain Antibodies | 第26-27页 |
| 1.6.3. Host Used for Recombinant Protein Production | 第27-28页 |
| 1.6.4. Monoclonal Antibodies | 第28-29页 |
| 1.6.5. Polyclonal Antibodies | 第29-30页 |
| 1.7. Significance of the Research Study | 第30-31页 |
| 1.8. Objective | 第31-32页 |
| 2. MATERIALS AND METHODS | 第32-41页 |
| 2.1. Vector Construction | 第32-41页 |
| 2.1.1. Polymerase Chain Reaction (PCR): Amplification of DNA | 第34-35页 |
| 2.1.2. Gel Electrophoresis | 第35-36页 |
| 2.1.3. Restriction Enzymes Digestion of DNA | 第36-37页 |
| 2.1.4. Purification of DNA or DNA gel extraction | 第37-38页 |
| 2.1.5. Ligation of Insert DNA to Vector | 第38-39页 |
| 2.1.6. Transformation of Plasmid DNA to Competent E. Coli Cells or DNA Cloning | 第39-41页 |
| 3. RESULTS | 第41-48页 |
| 3.1. Vector Construct | 第41-48页 |
| 3.1.1. Amplification of antibody variable regions by PCR | 第41-43页 |
| 3.1.2. Amplification of hscFv | 第43-44页 |
| 3.1.3. Ligation of hscFv to T-Vector | 第44-45页 |
| 3.1.4. Cloning of Expression Plasmid pEGFP-C1-hscFv | 第45-47页 |
| 3.1.5. Insertion of hscFv to pEGFP-C1 | 第47-48页 |
| 4. DISCUSSION | 第48-50页 |
| 5. CONCLUSIONS AND RECOMMENDATIONS | 第50-51页 |
| 6. REFERENCES | 第51-55页 |
