| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| Contents | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 抗肿瘤药物的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.1.1 天然类抗肿瘤药物的发展阶段 | 第13-15页 |
| 1.1.2 化学类抗肿瘤药物的发展阶段 | 第15-16页 |
| 1.1.3 其它类抗肿瘤药物的发展阶段 | 第16-17页 |
| 1.2 姜黄素及其衍生物的化学成分和性质 | 第17-24页 |
| 1.2.1 姜黄素及其衍生物的概述 | 第17-19页 |
| 1.2.2 姜黄素的药理活性 | 第19-23页 |
| 1.2.3 姜黄素衍生物的结构与抗肿瘤的关系 | 第23-24页 |
| 1.3 本论文研究的内容和目的 | 第24-25页 |
| 第二章 计算机辅助设计N杂二苯烯酮类姜黄类似物 | 第25-43页 |
| 2.1 引言 | 第25-28页 |
| 2.1.1 QSAR简介 | 第25-28页 |
| 2.1.2 材料 | 第28页 |
| 2.2 前期二苯烯酮类化合物抗肿瘤活性3D-QSAR计算 | 第28-39页 |
| 2.2.1 前期二苯烯酮类姜黄素类似物MTT染色实验中细胞毒性数据 | 第29-31页 |
| 2.2.2 建立二苯烯酮类姜黄素类似物抗肿瘤的QSAR模型 | 第31-37页 |
| 2.2.3 QSAR模型三维定量构效关系图 | 第37-39页 |
| 2.3 基于3D-QSAR设计新的含有哌啶酮的二苯烯类姜黄素类 | 第39-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 二苯烯酮类姜黄素类似物的设计、合成 | 第43-56页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 二苯烯酮姜黄素类似物的设计和合成 | 第43-48页 |
| 3.2.1 对称的姜黄素类似物的合成方法 | 第44-45页 |
| 3.2.2 不对称的姜黄素类似物的合成方法 | 第45-47页 |
| 3.2.3 化合物的合成步骤 | 第47-48页 |
| 3.3 实验部分 | 第48-55页 |
| 3.3.1 实验仪器 | 第48-49页 |
| 3.3.2 实验试剂 | 第49页 |
| 3.3.3 化合物的合成方法 | 第49-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 N杂二苯烯类姜黄素类似物的抗肿瘤活性研究 | 第56-62页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 实验试剂与实验仪器 | 第56-57页 |
| 4.2.1 实验药品与试剂 | 第56-57页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第57页 |
| 4.3 测试方法 | 第57-59页 |
| 4.3.1 细胞株 | 第57页 |
| 4.3.2 细胞实验所需溶液的配备 | 第57-58页 |
| 4.3.3 待测样品的配备 | 第58页 |
| 4.3.4 肿瘤细胞的复苏 | 第58页 |
| 4.3.5 肿瘤细胞的传代 | 第58-59页 |
| 4.3.6 化合物对Pc-3细胞的肿瘤活性测试 | 第59页 |
| 4.4 测试结果和讨论 | 第59-62页 |
| 4.4.1 测试结果 | 第59-61页 |
| 4.4.2 讨论 | 第61-62页 |
| 结论与展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 附录 部分化合物的核磁氢谱、碳谱和质谱图 | 第72-95页 |
| 化合物的氢谱谱图 | 第72-83页 |
| 化合物的质谱谱图 | 第83-93页 |
| 化合物的碳谱谱图 | 第93-94页 |
| 合成化合物的结构与编号 | 第94-95页 |
| 攻读硕士研究生期间发表的论文和专利 | 第95-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
