| 中文摘要 | 第8-13页 |
| Abstract | 第13-17页 |
| 英文缩略词(Abbreviation) | 第19-20页 |
| 文献综述 | 第20-31页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 前言 | 第31-36页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 第一章 狼毒宁B体外抑制乳腺癌血管生成的药效学研究 | 第36-56页 |
| 1 材料与仪器 | 第36-40页 |
| 1.1 药物 | 第36页 |
| 1.2 实验动物 | 第36页 |
| 1.3 细胞系 | 第36页 |
| 1.4 实验仪器 | 第36-37页 |
| 1.5 实验试剂 | 第37页 |
| 1.6 主要溶液配制 | 第37-38页 |
| 1.7 实验方法 | 第38-40页 |
| 2 实验结果 | 第40-50页 |
| 2.1 体外实验模型的建立和药物作用剂量的确定 | 第40-43页 |
| 2.2 ICJ对共培养模型中HUVEC细胞划痕修复能力的影响 | 第43-45页 |
| 2.3 ICJ对共培养模型中HUVEC细胞穿膜能力的影响 | 第45-46页 |
| 2.4 ICJ对共培养模型中HUVEC细胞形成毛细血管网能力的影响 | 第46-48页 |
| 2.5 ICJ对大鼠主动脉环毛细血管生成的影响 | 第48-50页 |
| 3 讨论 | 第50-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第二章 狼毒宁B体内抑制乳腺癌血管生成的药效学研究 | 第56-72页 |
| 1 材料与仪器 | 第56-60页 |
| 1.1 药物 | 第56页 |
| 1.2 实验动物 | 第56页 |
| 1.3 细胞系 | 第56页 |
| 1.4 实验仪器 | 第56-57页 |
| 1.5 实验试剂 | 第57页 |
| 1.6 主要溶液配制 | 第57页 |
| 1.7 实验方法 | 第57-59页 |
| 1.8 指标检测 | 第59-60页 |
| 1.9 统计方法 | 第60页 |
| 2 结果 | 第60-66页 |
| 2.1 ICJ对乳腺原位瘤血管生成的影响 | 第60-62页 |
| 2.2 ICJ对Matrigel埋植体内的血管生成的影响 | 第62-66页 |
| 3. 讨论 | 第66-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 第三章 狼毒宁B抑制乳腺癌血管生成的机制研究 | 第72-114页 |
| 第一节 狼毒宁B对乳腺癌微环境中血管内皮细胞的自噬诱导作用 | 第72-86页 |
| 1 材料与仪器 | 第73-79页 |
| 1.1 药物 | 第73页 |
| 1.2 细胞系 | 第73页 |
| 1.3 实验仪器 | 第73页 |
| 1.4 实验试剂 | 第73-74页 |
| 1.5 主要溶液配制 | 第74-75页 |
| 1.6 实验方法 | 第75-79页 |
| 2. 结果 | 第79-86页 |
| 2.1 乳腺癌细胞条件培养基对HUVEC的超显微结构的影响 | 第79页 |
| 2.2 乳腺癌细胞条件培养基对HUVEC细胞中LC3亚细胞定位的影响 | 第79页 |
| 2.3 ICJ对共培养体系中HUVEC中自噬标志性蛋白表达水平的影响 | 第79-80页 |
| 2.4 ICJ对共培养体系中HUVEC凋亡水平的影响 | 第80-86页 |
| 第二节 狼毒宁B通过诱导血管内皮细胞自噬抑制乳腺癌血管生成的机制探索 | 第86-106页 |
| 1 材料与方法 | 第86-93页 |
| 1.1 药物 | 第86页 |
| 1.2 细胞系 | 第86页 |
| 1.3 实验仪器 | 第86-87页 |
| 1.4 实验试剂 | 第87-88页 |
| 1.5 主要溶液配制 | 第88页 |
| 1.6 实验方法 | 第88-93页 |
| 2. 结果 | 第93-102页 |
| 2.1 BAF对条件培养基处理后的HUVEC成管能力的影响 | 第93-95页 |
| 2.2 Beclin-1沉默对条件培养基处理后的HUVEC成管能力的影响 | 第95-98页 |
| 2.3 ICJ对于MDA-MB-231细胞中VEGFA水平的影响 | 第98-99页 |
| 2.4 ICJ对于共培养体系中HUVEC细胞的VEGFR2表达影响 | 第99-100页 |
| 2.5 ICJ对于HUVEC细胞中LC3Ⅱ/VEGFR2相互作用的影响 | 第100-101页 |
| 2.6 ICJ对于共培养体系中TNF-alpha水平的影响 | 第101-102页 |
| 3. 讨论 | 第102-105页 |
| 参考文献 | 第105-106页 |
| 第三节 基于乳腺癌微环境调节的其他提示性结果 | 第106-114页 |
| 1 材料与方法 | 第106-109页 |
| 1.1 药物 | 第106页 |
| 1.2 细胞系 | 第106页 |
| 1.3 实验仪器 | 第106页 |
| 1.4 实验试剂 | 第106-107页 |
| 1.5 主要溶液配制 | 第107页 |
| 1.6 实验方法 | 第107-109页 |
| 2. 结果 | 第109-111页 |
| 2.1 ICJ对MDA-MB-231细胞中多个基因表达的影响 | 第109-110页 |
| 2.2 ICJ对不同肿瘤细胞微环境中HUVEC细胞的LC3Ⅱ的表达影响 | 第110-111页 |
| 3. 讨论 | 第111-113页 |
| 参考文献 | 第113-114页 |
| 结语与展望 | 第114-117页 |
| 创新点 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119-121页 |
| 附录 | 第121-125页 |
| 查新报告 | 第125-128页 |
