| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1部分 人工设计蛋白质体外定向进化 | 第14-92页 |
| 第1章 绪论 | 第14-18页 |
| 1.1 人工设计蛋白质的现状 | 第14页 |
| 1.2 蛋白质设计与实验方法验证相结合的必要性 | 第14-15页 |
| 1.3 蛋白质进化筛选手段在研究蛋白质设计方面的优势 | 第15-17页 |
| 1.4 高通量研究蛋白质设计结果方法的重要性 | 第17-18页 |
| 第2章 实验材料,方法和结果 | 第18-92页 |
| 2.1 实验材料,仪器和试剂 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-64页 |
| 2.2.1 EPCR(error-prone PCR)方法及突变率检测实验 | 第18-24页 |
| 2.2.2 突变建库方法 | 第24-42页 |
| 2.2.3 筛选方法及假阳性排除 | 第42-50页 |
| 2.2.4 核磁共振手段表征人工设计蛋白质和进化突变体 | 第50-64页 |
| 2.3 实验结果 | 第64-92页 |
| 2.3.1 Dv_1ubq和D_1cy5_mut n-14三维核磁结构 | 第64-66页 |
| 2.3.2 D_1cy5 mut 3 X-ray晶体衍射实验 | 第66-72页 |
| 2.3.3 D_1cy5 mut 3回复突变研究范德华能量优化意义 | 第72-85页 |
| 2.3.4 人工设计蛋白稳定性CD和DSC实验 | 第85-92页 |
| 第2部分 人工设计蛋白质方法成功率检测和设计方法优化 | 第92-104页 |
| 第1章 绪论 | 第92-94页 |
| 1.1 设计成功率为参照改进蛋白质设计方法的意义 | 第92-94页 |
| 第2章 实验材料,方法和结果 | 第94-104页 |
| 2.1 实验材料,仪器和试剂 | 第94页 |
| 2.2 实验方法 | 第94-98页 |
| 2.3 实验结果 | 第98-104页 |
| 第3部分 总结与展望 | 第104-106页 |
| 3.1. 工作总结 | 第104-105页 |
| 3.2. 展望 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-112页 |
| 致谢 | 第112-114页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第114页 |
