| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 材料与方法 | 第11-19页 |
| 1 主要仪器及试剂配制 | 第11-13页 |
| 2 细胞培养 | 第13页 |
| 3 收集临床标本 | 第13-14页 |
| 4 免疫组织化学染色和评定 | 第14-15页 |
| 5 Western Blot检测 | 第15-16页 |
| 6 慢病毒感染靶细胞及单克隆的筛选 | 第16-17页 |
| 7. 夹心ELISA试剂盒对培养基内的PSA进行测定 | 第17页 |
| 8. 细胞增殖检测 | 第17页 |
| 9. 克隆形成实验 | 第17-18页 |
| 10. Transwell侵袭实验 | 第18页 |
| 11 流式细胞仪分析 | 第18-19页 |
| 统计学分析 | 第19-20页 |
| 结果 | 第20-31页 |
| 1.1 EpCAM在前列腺癌组织及癌旁正常前列腺组织中的表达存在差异 | 第20-21页 |
| 1.2 在前列腺癌患者中EpCAM的表达水平与血浆总PSA浓度、淋巴结转移、临床病理等级和生化复发情况均有联系 | 第21-22页 |
| 1.3 前列腺癌患者EpCAM的表达水平与预后间的联系 | 第22-23页 |
| 1.4 前列腺癌细胞系内EpCAM呈高表达 | 第23页 |
| 1.5 通过EpCAM-shRNA慢病毒载体使前列腺癌细胞系LNCaP感染上病毒，并构建稳转细胞系 | 第23-24页 |
| 1.6 EpCAM-shRNA将LNCaP的细胞周期阻滞在G1期 | 第24-25页 |
| 1.7 EpCAM-shRNA抑制LNCaP的细胞增殖 | 第25-26页 |
| 1.8 EpCAM-shRNA抑制LNCaP细胞的侵袭能力 | 第26-27页 |
| 1.9 EpCAM-shRNA抑制AR及PSA的表达 | 第27-28页 |
| 1.10 EpCAM-shRNA对细胞周期中相关蛋白的抑制情况 | 第28-29页 |
| 1.11 EpCAM-shRNA促进MET | 第29-31页 |
| 讨论 | 第31-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 综述一 | 第38-56页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 综述二 | 第56-70页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 攻读学位期间公开发表论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
