摘要 | 第8-11页 |
ABSTRACT | 第11-13页 |
主要符号与缩略语说明 | 第16-18页 |
实验主要材料仪器 | 第18-20页 |
第一章 文献综述 | 第20-30页 |
1.1 环境水体中难降解有机污染物的污染现状及危害 | 第20-22页 |
1.1.1 环境水体中抗生素类污染物的污染现状及危害 | 第20-21页 |
1.1.2 环境水体中多环芳烃类有机污染物的污染现状及危害 | 第21-22页 |
1.2 难降解有机污染物的去除技术研究现状 | 第22-24页 |
1.2.1 物理法 | 第22-23页 |
1.2.2 生物法 | 第23页 |
1.2.3 化学法 | 第23-24页 |
1.3 高级氧化技术 | 第24-26页 |
1.3.1 Fenton法 | 第24页 |
1.3.2 光化学氧化法 | 第24页 |
1.3.3 光催化氧化技术 | 第24-26页 |
1.4 量子化学在光催化氧化技术中的应用 | 第26-28页 |
1.4.1 预测光催化剂的性能 | 第26页 |
1.4.2 在有机污染物光催化降解结构-活性的关系中的应用 | 第26-28页 |
1.4.3 有机污染物光催化降解的初始发生机制及反应路径分析 | 第28页 |
1.5 本论文的研究思路 | 第28-30页 |
1.5.1 研究目标及意义 | 第28页 |
1.5.2 研究内容及技术路线 | 第28-30页 |
第二章 抗生素类污染物的光催化降解及QSAR研究 | 第30-42页 |
2.1 前言 | 第30-31页 |
2.2 实验材料与方法 | 第31-34页 |
2.2.1 实验材料 | 第31页 |
2.2.2 实验设备 | 第31页 |
2.2.3 实验及分析方法 | 第31-32页 |
2.2.4 QSAR模型的量化分子结构描述符的计算与选择 | 第32-34页 |
2.3 结果与讨论 | 第34-41页 |
2.3.1 抗生素在TiO_2悬浮液中的光催化降解 | 第34-36页 |
2.3.2 抗生素的光催化降解动力学特征 | 第36-37页 |
2.3.3 光催化降解抗生素结构-活性的研究 | 第37-41页 |
2.4 小结 | 第41-42页 |
第三章 PAHS的光催化降解及QSAR研究 | 第42-58页 |
3.1 前言 | 第42-43页 |
3.2 实验材料与方法 | 第43-46页 |
3.2.1 材料和试剂 | 第43页 |
3.2.2 PAHs的光催化降解 | 第43-44页 |
3.2.3 PAHs的光催化降解动力学特征 | 第44页 |
3.2.4 PAHs定量分子结构的数据设定 | 第44-46页 |
3.3 结果与讨论 | 第46-57页 |
3.3.1 PAHs在Pt/TiO_2-SiO_2悬浮液中的光催化降解 | 第46-47页 |
3.3.2 PAHs的光催化降解动力学特征 | 第47页 |
3.3.3 PAHs的GAP、E_(lumo)、E_(homo) | 第47-48页 |
3.3.4 67种PAHs的光催化降解活性的预测 | 第48-51页 |
3.3.5 预测的验证实验 | 第51-53页 |
3.3.6 QSAR关系模型 | 第53-57页 |
3.5 小结 | 第57-58页 |
第四章 光催化降解抗生素和PAHs的对比分析及机理研究 | 第58-76页 |
4.1 前言 | 第58-59页 |
4.2 实验材料及分析方法 | 第59-61页 |
4.2.1 活性氧化物质探究实验 | 第59页 |
4.2.2 实验方法 | 第59-60页 |
4.2.3 前线轨道理论计算 | 第60-61页 |
4.3 结果与讨论 | 第61-73页 |
4.3.1 抗生素及PAHs光催化降解过程中的活性氧化物质鉴定 | 第61-64页 |
4.3.2 PYR在TiO_2和Pt/TiO_2-SiO_2悬浮液中的光催化降解比较 | 第64-66页 |
4.3.3 TiO_2悬浮液中TC和PYR的光催化降解比较 | 第66-68页 |
4.3.4 TC和PYR光催化降解发生机制 | 第68-73页 |
4.4 小结 | 第73-76页 |
第五章 全文结论与展望 | 第76-80页 |
5.1 全文结论 | 第76-77页 |
5.2 主要创新点 | 第77-78页 |
5.3 研究展望 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-92页 |
致谢 | 第92-94页 |
在读期间发表论文和专利 | 第94页 |