| 中英文缩略词表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 材料与方法 | 第15-22页 |
| 一、实验材料 | 第15-16页 |
| 1、细胞系 | 第15页 |
| 2、胃组织标本 | 第15页 |
| 3、药品、血清、培养基及添加剂 | 第15页 |
| 4、miRNA mimic | 第15页 |
| 5、试剂盒及主要生化试剂 | 第15-16页 |
| 6、Taqman探针 | 第16页 |
| 7、仪器及设备 | 第16页 |
| 8、生物信息学分析软件 | 第16页 |
| 二、实验方法 | 第16-21页 |
| 1、细胞学实验 | 第16-19页 |
| 1.1 细胞的生长条件 | 第16-17页 |
| 1.2 细胞复苏 | 第17页 |
| 1.3 细胞传代 | 第17页 |
| 1.4 细胞冻存 | 第17页 |
| 1.5 细胞转染 | 第17-18页 |
| 1.6 细胞增殖实验 | 第18页 |
| 1.7 细胞迁移实验 | 第18页 |
| 1.8 细胞侵袭实验 | 第18页 |
| 1.9 DDP处理胃癌细胞 | 第18-19页 |
| 2、苏木素-伊红染色(H&E染色) | 第19页 |
| 3、细胞或组织内提取总RNA、逆转录、Taqman stem-loop RT-qPCR | 第19-21页 |
| 3.1 Trizol法提取总RNA | 第19-20页 |
| 3.2 RNA质量的检测 | 第20页 |
| 3.3 miRNA逆转录合成cDNA | 第20-21页 |
| 3.4 DNA质量的检测 | 第21页 |
| 3.5 Taqman stem-loop RT-PCR | 第21页 |
| 三、统计学分析 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-35页 |
| 一、miR-125b在胃癌组织中的表达 | 第22-23页 |
| 1、miR-125b在胃癌组织中的芯片分析 | 第22页 |
| 2、miR-125b在胃癌组织中的差异表达 | 第22-23页 |
| 二、miR-125b与临床指标的相关性分析 | 第23-27页 |
| 1、miR-125b的表达水平与胃癌患者临床数据的相关性分析 | 第24-26页 |
| 2、miR-125b表达与胃癌患者无进展生存时间(PFS)、总生存期(OS)的相关性分析 | 第26-27页 |
| 三、miR-125b在胃癌细胞系中的表达 | 第27-29页 |
| 1、miR-125b在胃癌细胞系中的差异表达 | 第27-28页 |
| 2、检验miR-125b的转染效率 | 第28-29页 |
| 四、miR-125b在胃癌细胞系中的功能实验 | 第29-32页 |
| 1、过表达miR-125b对细胞增殖的影响 | 第30页 |
| 2、过表达miR-125b对细胞迁移的影响 | 第30-31页 |
| 3、过表达miR-125b对细胞侵袭的影响 | 第31-32页 |
| 五、miR-125b对DDP的化疗增敏作用 | 第32-34页 |
| 1、miR-125b起化疗增敏作用时的DDP浓度 | 第32-33页 |
| 2、miR-125b对DDP起化疗增敏作用的时间 | 第33-34页 |
| 六、miR-125b靶基因的预测与分析 | 第34-35页 |
| 1、miR-125b靶基因的预测 | 第34页 |
| 2、胃癌组织HER2表达水平与miR-125b表达量的相关性分析 | 第34-35页 |
| 讨论 | 第35-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 文献综述 | 第46-58页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章情况 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
