| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 引言 | 第14-28页 |
| 1.1 中国黄牛概况 | 第14-15页 |
| 1.2 动物育种技术和策略在中国黄牛上的应用 | 第15-18页 |
| 1.2.1 动物育种的目标 | 第15页 |
| 1.2.2 数量性状研究的两种常用方法 | 第15-16页 |
| 1.2.3 常用分子遗传标记简介 | 第16-18页 |
| 1.3 实时荧光定量PCR技术 | 第18-19页 |
| 1.3.1 SYBR Green Ⅰ染料法 | 第18-19页 |
| 1.3.2 相对定量方法 | 第19页 |
| 1.4 脂肪细胞分泌因子五个代表性基因的研究进展 | 第19-26页 |
| 1.4.1 Leptin基因的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4.2 Adiponectin基因的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.4.3 Resistin基因的研究进展 | 第22-23页 |
| 1.4.4 TNF-α基因的研究进展 | 第23-24页 |
| 1.4.5 Angptl8基因的研究进展 | 第24-25页 |
| 1.4.6 脂肪细胞分泌因子5个成员的联系和区别 | 第25-26页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 第2章 牛5个基因遗传变异及其与生长性状的关联分析 | 第28-69页 |
| 2.1 材料 | 第28-29页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第28-29页 |
| 2.1.2 仪器设备与试剂 | 第29页 |
| 2.2 试验方法 | 第29-34页 |
| 2.2.1 牛全血基因组DNA的提取 | 第29页 |
| 2.2.2 核酸浓度和质量测定 | 第29-30页 |
| 2.2.3 DNA池构建 | 第30页 |
| 2.2.4 多态位点扫描引物设计 | 第30-32页 |
| 2.2.5 引物稀释及PCR扩增 | 第32页 |
| 2.2.6 DNA池测序-多态位点检测 | 第32页 |
| 2.2.7 多态位点的生物信息学分析 | 第32-33页 |
| 2.2.8 PCR-RFLP分析及测序验证 | 第33-34页 |
| 2.2.9 统计分析 | 第34页 |
| 2.3 结果与分析 | 第34-65页 |
| 2.3.1 牛5个候选基因DNA池扩增产物检测 | 第34-35页 |
| 2.3.2 牛5个候选基因SNPs筛查 | 第35-36页 |
| 2.3.3 突变位点的分布和类型 | 第36-37页 |
| 2.3.4 突变位点的生物信息学分析 | 第37-41页 |
| 2.3.5 牛Leptin、TNF-α和Angptl8基因的SNPs分型结果 | 第41-46页 |
| 2.3.6 牛Leptin、TNF-α和Angptl8基因多态位点的遗传参数分析 | 第46-50页 |
| 2.3.7 牛Leptin或Angptl8基因SNPs的连锁不平衡和单倍型分析 | 第50-52页 |
| 2.3.8 牛Leptin、TNF-α和Angptl8基因SNPs与生长性状关联分析 | 第52-65页 |
| 2.4 讨论 | 第65-69页 |
| 2.4.1 牛Leptin、TNF-α和Angptl8基因的QTL分析 | 第65-67页 |
| 2.4.2 牛Leptin、TNF-α和Angptl8基因SNPs分析 | 第67页 |
| 2.4.3 牛Leptin、TNF-α和Angptl8基因SNPs群体遗传结构分析 | 第67-68页 |
| 2.4.4 牛Leptin、TNF-α和Angptl8基因对生长性状的效应分析 | 第68-69页 |
| 第3章 枣北牛Leptin、TNF-α和Angptl8 mRNA组织表达分析 | 第69-80页 |
| 3.1 材料 | 第69页 |
| 3.1.1 试验动物及样品 | 第69页 |
| 3.1.2 仪器设备与试剂 | 第69页 |
| 3.2 试验方法 | 第69-73页 |
| 3.2.1 试验思路及路线图 | 第69-70页 |
| 3.2.2 RNA提取与质量检测 | 第70页 |
| 3.2.3 反转录RNA为cDNA | 第70-71页 |
| 3.2.4 荧光定量引物的设计与质量检测 | 第71-72页 |
| 3.2.5 荧光定量PCR反应体系及扩增条件 | 第72页 |
| 3.2.6 统计分析 | 第72-73页 |
| 3.3 结果与分析 | 第73-77页 |
| 3.3.1 RNA质量及完整性检测 | 第73页 |
| 3.3.2 引物质量检测 | 第73-74页 |
| 3.3.3 实时定量PCR过程中的溶解曲线 | 第74-75页 |
| 3.3.4 枣北牛三个候选基因的组织表达规律研究 | 第75-77页 |
| 3.4 讨论 | 第77-80页 |
| 3.4.1 内参基因GAPDH和β-actin的选择 | 第77-78页 |
| 3.4.2 枣北黄牛的现状及组织表达分析的意义 | 第78-80页 |
| 第4章 结论 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-93页 |
| 攻读学位期间获得与学位论文相关的科研成果目录 | 第93-94页 |
| 附录 | 第94-101页 |
