| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-27页 |
| 1.1 流感病毒 | 第10-14页 |
| 1.1.1 流感病毒概述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 流感的预防 | 第11页 |
| 1.1.3 流感的治疗 | 第11-14页 |
| 1.2 新型抗流感病毒药物阿比朵尔 | 第14-18页 |
| 1.2.1 阿比朵尔的研究进展 | 第14页 |
| 1.2.2 阿比朵尔的合成路线 | 第14-17页 |
| 1.2.3 阿比朵尔的临床研究 | 第17-18页 |
| 1.3 Suzuki偶联反应 | 第18-24页 |
| 1.3.1 Suzuki偶联反应机理 | 第18-20页 |
| 1.3.2 影响Suzuki偶联反应的因素 | 第20-24页 |
| 1.3.3 苄基卤的Suzuki偶联反应 | 第24页 |
| 1.4 阿比朵尔的结构修饰 | 第24-26页 |
| 1.5 立题依据 | 第26-27页 |
| 2 6-取代芳基-5-乙酰氧基-2-(2-甲氧基苄基)-1-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯(6a-6o)的合成 | 第27-39页 |
| 2.1 实验仪器、试剂及溶剂的纯化 | 第27-31页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第28-30页 |
| 2.1.3 溶剂的纯化 | 第30页 |
| 2.1.4 钯催化剂的制备 | 第30-31页 |
| 2.2 6-溴-5-乙酰氧基-2-(2-甲氧基苄基)-1-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成 | 第31-33页 |
| 2.2.1 原料的合成路线设计 | 第31页 |
| 2.2.2 化合物1的合成 | 第31页 |
| 2.2.3 化合物2的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.4 化合物3的合成 | 第32页 |
| 2.2.5 化合物4的合成 | 第32页 |
| 2.2.6 化合物5的合成 | 第32-33页 |
| 2.3 6-取代芳基-5-乙酰氧基-2- (2-甲氧基苄基)-1-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯(6a-6o)的合成 | 第33-39页 |
| 2.3.1 合成路线的设计 | 第33页 |
| 2.3.2 化合物6a的合成 | 第33-34页 |
| 2.3.3 化合物6b的合成 | 第34页 |
| 2.3.4 化合物6c的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.5 化合物6d的合成 | 第35页 |
| 2.3.6 化合物6e的合成 | 第35页 |
| 2.3.7 化合物6f的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.8 化合物6g的合成 | 第36页 |
| 2.3.9 化合物6h的合成 | 第36页 |
| 2.3.10 化合物6i的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.11 化合物6j的合成 | 第37页 |
| 2.3.12 化合物6k的合成 | 第37页 |
| 2.3.13 化合物6l的合成 | 第37-38页 |
| 2.3.14 化合物6m的合成 | 第38页 |
| 2.3.15 化合物6n的合成 | 第38页 |
| 2.3.16 化合物6o的合成 | 第38-39页 |
| 3 结果与讨论 | 第39-59页 |
| 3.1 原料的合成条件优化 | 第39-44页 |
| 3.1.1 化合物3的合成 | 第39-41页 |
| 3.1.2 化合物4的合成工艺探讨 | 第41-44页 |
| 3.2 阿比朵尔衍生物的合成 | 第44-47页 |
| 3.2.1 合成路线的优化 | 第44-45页 |
| 3.2.2 偶联反应中活性位点的确定 | 第45-47页 |
| 3.3 阿比朵尔衍生物的6位结构修饰 | 第47-57页 |
| 3.3.1 化合物6的合成路线设计 | 第47-48页 |
| 3.3.2 化合物6a-6o的合成讨论 | 第48-51页 |
| 3.3.3 Suzuki偶联反应条件优化(以6a为例) | 第51-53页 |
| 3.3.4 取代基对Suzuki偶联反应的影响 | 第53-57页 |
| 3.4 小结 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 附录A 化合物结构表征谱图 | 第63-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
