| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-27页 |
| ·三疣梭子蟹概述 | 第11-15页 |
| ·分类地位及地理分布 | 第11页 |
| ·形态特征 | 第11-13页 |
| ·生活习性 | 第13-14页 |
| ·繁殖习性 | 第14-15页 |
| ·发育和生长规律 | 第15页 |
| ·分子遗传标记概述 | 第15-18页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第16页 |
| ·随机扩增多态性DNA | 第16页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第16-17页 |
| ·微卫星 | 第17页 |
| ·线粒体DNA | 第17页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第17-18页 |
| ·微卫星标记及分离方法 | 第18-20页 |
| ·微卫星的定义、分类和特点 | 第18-19页 |
| ·蟹类微卫星标记的分离方法 | 第19-20页 |
| ·三疣梭子蟹遗传学研究进展 | 第20-25页 |
| ·染色体分析 | 第21页 |
| ·同工酶电泳分析 | 第21-22页 |
| ·RAPD分析 | 第22页 |
| ·mtDNA分析 | 第22-23页 |
| ·AFLP分析 | 第23-24页 |
| ·SSR分析 | 第24-25页 |
| ·研究目的及意义 | 第25-27页 |
| 2 三疣梭子蟹微卫星文库的构建 | 第27-42页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·实验样品 | 第27页 |
| ·主要试剂和耗材 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-36页 |
| ·基因组DNA提取与质量、浓度检测 | 第27-28页 |
| ·制备大肠杆菌感受态细胞 | 第28页 |
| ·富集文库的构建 | 第28-36页 |
| ·实验结果与分析 | 第36-39页 |
| ·基因组DNA的提取与定量 | 第36页 |
| ·基因组DNA的酶切和回收 | 第36页 |
| ·连接接头后PCR和洗膜后PCR | 第36-37页 |
| ·插入片段长度检测 | 第37-38页 |
| ·阳性克隆显影 | 第38页 |
| ·测序结果和序列分析 | 第38-39页 |
| ·引物设计 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-42页 |
| ·微卫星标记筛选方法 | 第40页 |
| ·微卫星标记开发中探针的选择 | 第40-42页 |
| 3 三疣梭子蟹微卫星标记的筛选与评价 | 第42-51页 |
| ·微卫星引物的优化 | 第42-43页 |
| ·材料与方法 | 第42页 |
| ·实验结果 | 第42-43页 |
| ·多态性微卫星引物的筛选 | 第43-46页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-45页 |
| ·实验结果 | 第45-46页 |
| ·多态性微卫星引物的评价 | 第46-51页 |
| ·材料与方法 | 第46页 |
| ·实验结果 | 第46-49页 |
| ·讨论与分析 | 第49-51页 |
| 4 三疣梭子蟹5个野生地理群的多样性分析 | 第51-63页 |
| ·实验材料 | 第51-52页 |
| ·微卫星引物 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-54页 |
| ·实验结果 | 第54-60页 |
| ·8个位点在群体中的扩增结果 | 第54-56页 |
| ·等位基因数和有效等位基因数 | 第56页 |
| ·多态信息含量 | 第56-59页 |
| ·观测杂合度、期望杂合度及Hardy-Weinberg平衡检验 | 第59页 |
| ·遗传距离和聚类分析 | 第59-60页 |
| ·群体遗传变异分析 | 第60页 |
| ·讨论与分析 | 第60-63页 |
| ·多态信息含量和杂合度 | 第60-61页 |
| ·五个地理群体的Hardy-Weinberg平衡 | 第61页 |
| ·群体亲缘关系 | 第61-62页 |
| ·群体间的遗传分化 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 发表的学术论文 | 第70页 |