| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1. 材料和方法 | 第9-14页 |
| ·实验动物 | 第9页 |
| ·实验试剂 | 第9-11页 |
| ·实验仪器 | 第11-12页 |
| ·培养用品的清洗和消毒灭菌 | 第12-13页 |
| ·玻璃器皿的清洗 | 第12页 |
| ·橡胶制品的清洗 | 第12页 |
| ·塑料制品的清洗 | 第12页 |
| ·培养用品的消毒灭菌(高温湿热灭菌法) | 第12-13页 |
| ·实验试剂配制 | 第13-14页 |
| ·青霉素、链霉素双抗生素溶液的配制 | 第13页 |
| ·细胞完全培养液的配制 | 第13页 |
| ·0.4%台盼兰溶液的配制 | 第13页 |
| ·0.1mg/ml多聚赖氨酸溶液 | 第13页 |
| ·0.1M磷酸盐缓冲液(PBS) | 第13页 |
| ·4%多聚甲醛-0.1M PBS固定液 | 第13页 |
| ·0.01mol/L柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(PH 6.0) | 第13-14页 |
| ·苏木素染液配制 | 第14页 |
| ·伊红配制 | 第14页 |
| ·胰蛋白酶液的配制 | 第14页 |
| 2. 实验方法 | 第14-23页 |
| ·培养骨髓基质干细胞 | 第14-17页 |
| ·大鼠BMSCs的分离培养及扩增 | 第14-15页 |
| ·大鼠原代BMSCs的传代培养 | 第15页 |
| ·大鼠BMSCs生长曲线的测定 | 第15-16页 |
| ·台盼兰排斥试验 | 第16页 |
| ·细胞标记实验 | 第16-17页 |
| ·细胞标记与诱导 | 第17页 |
| ·脑缺血动物模型 | 第17-19页 |
| ·建立脑缺血动物模型 | 第17页 |
| ·脑缺血动物模型的评估 | 第17-19页 |
| ·动物分组及治疗 | 第19页 |
| ·动物分组 | 第19页 |
| ·骨髓基质干细胞的收集 | 第19页 |
| ·动物治疗方法 | 第19页 |
| ·实验取材及处理 | 第19-21页 |
| ·实验动物取材 | 第20页 |
| ·石蜡切片的制备 | 第20-21页 |
| ·指标检测 | 第21-23页 |
| ·大鼠神经功能缺损评分 | 第21页 |
| ·石蜡切片HE染色 | 第21-22页 |
| ·尼氏小体染色 | 第22页 |
| ·Brdu阳性细胞的免疫组化 | 第22页 |
| ·BDNF阳性细胞的免疫组化 | 第22-23页 |
| ·统计学处理 | 第23页 |
| 3. 结果 | 第23-26页 |
| ·大鼠神经功能评估结果 | 第23-24页 |
| ·HE染色结果 | 第24-25页 |
| ·尼氏染色检测结果 | 第25页 |
| ·BDNF免疫组化检测结果 | 第25-26页 |
| ·Brdu免疫组化检测结果 | 第26页 |
| 4. 讨论 | 第26-32页 |
| ·刺五加的化学成分及药理作用 | 第26-27页 |
| ·骨髓基质干细胞与刺五加 | 第27页 |
| ·大鼠MCAO动物模型的选择 | 第27-28页 |
| ·骨髓基质干细胞标记物的选择 | 第28页 |
| ·细胞移植对缺血性脑损伤大鼠神经功能恢复的影响 | 第28-29页 |
| ·细胞移植对缺血性脑损伤大鼠组织形态结构变化的影响 | 第29页 |
| ·BMSCs移植、BDNF蛋白表达与缺血性脑损伤 | 第29-32页 |
| 结语 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 综述 | 第36-42页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 附录 | 第42-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 论文著作 | 第49-54页 |
| 详细摘要 | 第54-60页 |