| 目录 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 缩略词表 | 第15-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-59页 |
| 1. 油菜在生产中的地位 | 第16-17页 |
| 2. 植物花色及色素研究进展 | 第17-25页 |
| ·植物花色的重要意义 | 第17-18页 |
| ·植物花色具有吸引和指示传粉者的作用 | 第17-18页 |
| ·植物花色具有保护花器官的功能 | 第18页 |
| ·植物花色具有重要的观赏价值 | 第18页 |
| ·花瓣色素的成份及其研究进展 | 第18-21页 |
| ·花色表现的化学基础—花色素及其变化 | 第19页 |
| ·花色素在花瓣中的位置分布 | 第19-20页 |
| ·细胞液pH值、花发育阶段和植物激素对花色的影响 | 第20页 |
| ·植物花色的分子生物学研究进展 | 第20-21页 |
| ·花色调查的方法 | 第21-25页 |
| ·植物花色材料的选择和准备 | 第22-23页 |
| ·肉眼调查植物花色 | 第23页 |
| ·仪器调查植物花色 | 第23-25页 |
| 3. 油菜花色变异及其研究进展 | 第25-29页 |
| ·油菜花色的遗传变异 | 第25-28页 |
| ·油菜白花性状的选育与遗传研究进展 | 第28-29页 |
| 4. 类胡萝卜素研究进展 | 第29-42页 |
| ·类胡萝卜素的结构、特性及功能 | 第29-33页 |
| ·类胡萝卜素的结构 | 第29-30页 |
| ·类胡萝卜索的理化特性 | 第30-31页 |
| ·类胡萝卜素的功能 | 第31-33页 |
| ·类胡萝卜素的制备与分析 | 第33-36页 |
| ·类胡萝卜素的制备 | 第34页 |
| ·类胡萝卜素分析的常用方法 | 第34页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC)在类胡萝卜素分析中的应用 | 第34-36页 |
| ·类胡萝卜素生物合成途径 | 第36-39页 |
| ·牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸(Geranylgeranyl pyrophosphate,GGPP)的合成 | 第36-37页 |
| ·八氢番茄红素(Phytoene)的合成 | 第37页 |
| ·番茄红素(Lycopene)的合成 | 第37页 |
| ·胡萝卜素的合成 | 第37-38页 |
| ·叶黄素的合成 | 第38-39页 |
| ·植物类胡萝卜素基因工程应用 | 第39-42页 |
| ·利用类胡萝卜素基因工程提高作物营养价值 | 第40-41页 |
| ·利用类胡萝卜素基因工程改变花卉的颜色 | 第41-42页 |
| 5. 植物分子标记及QTL定位 | 第42-54页 |
| ·分子标记的原理及分类 | 第42-44页 |
| ·QTL定位 | 第44-54页 |
| ·QTL定位的原理及方法 | 第44-47页 |
| ·甘蓝型油菜重要农艺性状的QTL研究进展 | 第47-54页 |
| 6. 基因克隆及RACE技术 | 第54-56页 |
| ·RACE的技术原理 | 第54-56页 |
| ·RACE在植物遗传研究中的应用 | 第56页 |
| 7. 本研究的目的和意义 | 第56-59页 |
| 第二章 油菜花色观察方法的研究 | 第59-72页 |
| 1. 前言 | 第59页 |
| 2. 材料与方法 | 第59-63页 |
| ·供试材料 | 第59-60页 |
| ·试验设计 | 第60页 |
| ·花色性状调查 | 第60-63页 |
| ·目测法 | 第60-61页 |
| ·扫描法 | 第61-62页 |
| ·色素法 | 第62-63页 |
| ·花色性状调查方法的比较 | 第63页 |
| 3. 结果与分析 | 第63-68页 |
| ·扫描法调查油菜花色 | 第63-64页 |
| ·不同花瓣颜色的色素构成差异 | 第64-65页 |
| ·不同调查花色方法比较 | 第65-68页 |
| ·油菜花色目测定级 | 第65-66页 |
| ·花色调查方法的相关性分析 | 第66-67页 |
| ·模型检验 | 第67-68页 |
| ·三种调查油菜花色方法的比较 | 第68页 |
| 4. 讨论 | 第68-71页 |
| ·关于扫描法调查油菜花色性状 | 第68-69页 |
| ·色素法对油菜花色的测量 | 第69-70页 |
| ·三种油菜花色调查方法的比较 | 第70-71页 |
| 5. 小结 | 第71-72页 |
| 第三章 甘蓝型油菜异源白花性状的遗传分析 | 第72-88页 |
| 1. 前言 | 第72页 |
| 2. 材料与方法 | 第72-75页 |
| ·供试材料 | 第72-73页 |
| ·试验设计 | 第73页 |
| ·花色性状调查 | 第73页 |
| ·统计分析 | 第73-75页 |
| ·亲本间差异显著性检验 | 第73页 |
| ·主基因+多基因模型分析与参数估计 | 第73-75页 |
| 3. 结果与分析 | 第75-85页 |
| ·亲本间差异显著性检验 | 第75页 |
| ·甘蓝型油菜花色性状在世代群体中的变异分布 | 第75-77页 |
| ·花色性状的主基因+多基因模型分析 | 第77-85页 |
| ·吸光度值的模型分析 | 第77-81页 |
| ·B值的模型分析 | 第81-85页 |
| ·花色性状的遗传分析 | 第85页 |
| 4. 讨论 | 第85-86页 |
| ·甘蓝型油菜异源白花性状的遗传 | 第85-86页 |
| ·不同调查方法分析结果比较 | 第86页 |
| 5. 小结 | 第86-88页 |
| 第四章 甘蓝型油菜异源白花性状的QTL定位 | 第88-105页 |
| 1. 前言 | 第88页 |
| 2. 材料与方法 | 第88-96页 |
| ·供试材料 | 第88-89页 |
| ·试验设计 | 第89页 |
| ·花色鉴定 | 第89页 |
| ·油菜总DNA的提取、纯化与检测 | 第89-90页 |
| ·SSR分析 | 第90-91页 |
| ·引物合成 | 第90页 |
| ·PCR反应 | 第90-91页 |
| ·RAPD分析 | 第91-92页 |
| ·SRAP分析 | 第92-93页 |
| ·PCR扩增产物的的检测 | 第93-95页 |
| ·PAGE电泳及检测 | 第93-95页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳及检测 | 第95页 |
| ·带型统计及图谱构建 | 第95-96页 |
| ·QTL位点的检测与分析 | 第96页 |
| 3. 结果与分析 | 第96-102页 |
| ·甘蓝型油菜总DNA的提取 | 第96页 |
| ·SSR引物的筛选及多态性分析 | 第96-98页 |
| ·亲本间标记多态性分析 | 第97页 |
| ·作图群体中标记多态性分析 | 第97-98页 |
| ·RAPD引物的筛选及多态性分析 | 第98页 |
| ·SRAP引物的筛选及多态性分析 | 第98-99页 |
| ·甘蓝型油菜遗传连锁图谱的构建 | 第99-100页 |
| ·甘蓝型油菜花色性状的QTL定位与分析 | 第100-102页 |
| ·QTL位点的检测与加性、显性效应分析 | 第100-101页 |
| ·上位性效应位点检测与分析 | 第101-102页 |
| 4. 讨论 | 第102-103页 |
| ·本研究所构建的遗传连锁图谱特点 | 第102页 |
| ·QTL定位结果的可靠性分析 | 第102-103页 |
| 5. 小结 | 第103-105页 |
| 第五章 甘蓝型油菜类胡萝卜素代谢相关基因的克隆与分析 | 第105-179页 |
| 1. 前言 | 第105页 |
| 2. 材料与方法 | 第105-117页 |
| ·供试材料 | 第105-106页 |
| ·植物材料 | 第105页 |
| ·质粒、菌株 | 第105页 |
| ·试剂 | 第105-106页 |
| ·仪器与设备 | 第106页 |
| ·引物合成与序列测序 | 第106页 |
| ·植物DNA和RNA提取 | 第106-107页 |
| ·植物DNA的提取 | 第106页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第106-107页 |
| ·植物核酸质量及浓度测定 | 第107页 |
| ·保守序列的扩增 | 第107-111页 |
| ·简并引物设计 | 第107-108页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第108-109页 |
| ·PCR扩增 | 第109页 |
| ·PCR产物回收与纯化 | 第109-110页 |
| ·PCR扩增产物的转化和鉴定 | 第110-111页 |
| ·序列分析 | 第111页 |
| ·RACE扩增 | 第111-114页 |
| ·第一链cDNA合成 | 第111-112页 |
| ·3'RACE扩增 | 第112-113页 |
| ·5'RACE扩增 | 第113页 |
| ·全长基因克隆与分析 | 第113-114页 |
| ·实时荧光定量PCR分析 | 第114-117页 |
| ·cDNA合成 | 第115页 |
| ·引物设计 | 第115页 |
| ·标准曲线制作 | 第115-117页 |
| ·样品分析 | 第117页 |
| 3. 结果与分析 | 第117-174页 |
| ·油菜总RNA提取与分析 | 第117-118页 |
| ·八氢番茄红素合成酶(Phytoene synthase,PSY)基因BnPSY的克隆与分析 | 第118-127页 |
| ·BnPSY cDNA保守序列的扩增 | 第118页 |
| ·BnPSY全长序列的获得 | 第118-119页 |
| ·BnPSY的核酸与氨基酸序列分析 | 第119-121页 |
| ·BnPSY的表达分析 | 第121-127页 |
| ·八氢番茄红素脱氢酶(Phytoene desaturase,PDS)基因BnPDS的克隆与分析 | 第127-133页 |
| ·BnPDS保守序列的扩增 | 第127-128页 |
| ·BnPDS全长序列的获得 | 第128页 |
| ·BnPDS序列分析 | 第128-131页 |
| ·BnPDS的表达分析 | 第131-133页 |
| ·ζ-胡萝卜素脱氢酶(ζ-carotene desaturase,ZDS)基因BnZDS的克隆与分析 | 第133-139页 |
| ·BnZDS cDNA保守序列的扩增 | 第133-134页 |
| ·BnZDS全长序列的获得 | 第134页 |
| ·BnZDS的序列分析 | 第134-137页 |
| ·BnZDS的表达分析 | 第137-139页 |
| ·番茄红素e-环化酶(Lycopene e-cyclase,LYCE)基因BnLYCE的克隆与分析 | 第139-145页 |
| ·BnLYCE保守序列的扩增 | 第139-140页 |
| ·BnLYCE全长序列的获得 | 第140页 |
| ·BnLYCE序列分析 | 第140-143页 |
| ·BnLYCE的表达分析 | 第143-145页 |
| ·番茄红素β-环化酶(Lycopene β-cyclase,LYCB)基因BnLYCB的克隆与分析 | 第145-151页 |
| ·BnLYCB保守序列的扩增 | 第145-146页 |
| ·BnLYCB全长序列的获得 | 第146页 |
| ·BnLYCB序列分析 | 第146-149页 |
| ·BnLYCB的表达分析 | 第149-151页 |
| ·胡萝卜素β-环羟化酶(Carotene B-ring hydroxylase,BCH)基因BnBCH的克隆与分析 | 第151-156页 |
| ·BnBCH全长序列的获得与分析 | 第151-154页 |
| ·BnBCH的表达分析 | 第154-156页 |
| ·玉米黄质环氧化酶(Zeaxanthin epoxidase,ZEP)基因BnZEP的克隆与分析 | 第156-162页 |
| ·BnZEP cDNA保守序列的扩增 | 第156-157页 |
| ·BnZEP全长序列的获得 | 第157页 |
| ·BnZEP的序列分析 | 第157-160页 |
| ·BnZEP的表达分析 | 第160-162页 |
| ·9-顺式-环氧类胡萝卜素双氧合酶(nine-cis-epoxy-carotenoid dioxygenase,NCED3)基因BnNCED3的克隆与分析 | 第162-167页 |
| ·BnNCED3 cDNA保守序列的扩增 | 第162-163页 |
| ·BnNCED3全长序列的获得 | 第163页 |
| ·BnNCED3的序列分析 | 第163-165页 |
| ·BnNCED3的表达分析 | 第165-167页 |
| ·类胡萝卜素裂解双氧合酶(carotenoid cleavage dioxygenase,CCD1)基因BnCCD1的克隆与分析 | 第167-173页 |
| ·BnCCD1 cDNA保守序列的扩增 | 第167-168页 |
| ·BnCCD1全长序列的获得 | 第168页 |
| ·BnCCD1的序列分析 | 第168-169页 |
| ·BnCCD1的表达分析 | 第169-173页 |
| ·不同花色花瓣中类胡萝卜素相关基因的表达分析 | 第173-174页 |
| ·不同花色材料中类胡萝卜素相关基因的表达 | 第173页 |
| ·不同发育阶段花瓣中类胡萝卜素相关基因的表达 | 第173-174页 |
| 4. 讨论 | 第174-177页 |
| ·关于类胡萝卜素代谢途径关键酶基因的克隆 | 第174-175页 |
| ·关于实时荧光定量PCR技术 | 第175-176页 |
| ·类胡萝卜素代谢途径关键酶基因在不同花色花瓣中的表达分析 | 第176-177页 |
| 5. 小结 | 第177-179页 |
| 第6章 全文结论 | 第179-181页 |
| ·关于油菜花色调查方法 | 第179页 |
| ·关于甘蓝型油菜异源白花性状的遗传 | 第179-180页 |
| ·关于甘蓝型油菜异源白花性状的QTL定位 | 第180页 |
| ·关于甘蓝型油菜类胡萝卜素代谢相关基因的克隆与分析 | 第180-181页 |
| 参考文献 | 第181-193页 |
| 致谢 | 第193-194页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第194-195页 |
