| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 符号与缩写 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-42页 |
| 1.1 金属离子和小分子 | 第15-16页 |
| 1.1.1 Hg~(2+)及其传统检测方法 | 第15-16页 |
| 1.1.2 腺苷及其传统检测方法 | 第16页 |
| 1.2 功能性核酸 | 第16-20页 |
| 1.2.1 核酸适体 | 第16-18页 |
| 1.2.2 DNAzymes | 第18-19页 |
| 1.2.3 G-rich序列 | 第19-20页 |
| 1.3 酶辅助的信号扩增策略 | 第20-29页 |
| 1.3.1 内切酶辅助的信号扩增策略 | 第21-22页 |
| 1.3.2 外切酶辅助的信号扩增策略 | 第22-23页 |
| 1.3.3 聚合酶辅助的信号扩增策略 | 第23-25页 |
| 1.3.4 聚合/切刻酶辅助的信号扩增策略 | 第25-29页 |
| 1.4 本论文的研究目的和研究内容 | 第29-30页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第29页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第29-30页 |
| 1.5 参考文献 | 第30-42页 |
| 第二章 T-Hg~(2+)-T诱导的荧光信号扩增生物传感平台用于灵敏检测汞离子 | 第42-61页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-45页 |
| 2.2.1 装置与仪器 | 第43页 |
| 2.2.2 材料与试剂 | 第43-45页 |
| 2.3 实验步骤 | 第45-47页 |
| 2.3.1 实验材料的处理 | 第45页 |
| 2.3.2 DNA探针的制备 | 第45-46页 |
| 2.3.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳实验 | 第46页 |
| 2.3.4 荧光测定实验 | 第46-47页 |
| 2.3.5 环境水样的制备 | 第47页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第47-56页 |
| 2.4.1 实验原理 | 第47-48页 |
| 2.4.2 荧光法和凝胶电泳法表征实验的可行性 | 第48-49页 |
| 2.4.3 实验条件优化 | 第49-54页 |
| 2.4.4 灵敏度 | 第54-55页 |
| 2.4.5 选择性 | 第55页 |
| 2.4.6 环境水样中Hg~(2+)的检测 | 第55-56页 |
| 2.5 结论 | 第56-57页 |
| 2.6 参考文献 | 第57-61页 |
| 第三章 基于目标物诱导的邻近结合构建荧光信号扩增生物传感平台用于灵敏检测腺苷 | 第61-77页 |
| 3.1 引言 | 第61-62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-63页 |
| 3.2.1 装置与仪器 | 第62页 |
| 3.2.2 材料与试剂 | 第62-63页 |
| 3.3 实验步骤 | 第63-64页 |
| 3.3.1 实验材料的处理 | 第63页 |
| 3.3.2 DNA探针的制备 | 第63-64页 |
| 3.3.3 腺苷的结合反应 | 第64页 |
| 3.3.4 聚合/切刻反应 | 第64页 |
| 3.3.5 指数型滚环扩增反应 | 第64页 |
| 3.3.6 荧光测定实验 | 第64页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第64-73页 |
| 3.4.1 实验原理 | 第64-65页 |
| 3.4.2 荧光法表征实验的可行性 | 第65-66页 |
| 3.4.3 实验条件优化 | 第66-70页 |
| 3.4.4 灵敏度 | 第70-73页 |
| 3.4.6 选择性 | 第73页 |
| 3.5 结论 | 第73-74页 |
| 3.6 参考文献 | 第74-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 硕士期间发表论文 | 第78-79页 |
| 附件 | 第79-124页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第124页 |