一种治疗肛裂的钙通道阻滞剂的研究
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一章 盐酸地尔硫?软膏处方工艺的研究 | 第15-26页 |
| 1 仪器与试剂 | 第15-16页 |
| 1.1 仪器与设备 | 第15页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第15-16页 |
| 2 方法与结果 | 第16-23页 |
| 2.1 盐酸地尔硫?软膏的制备工艺 | 第16页 |
| 2.2 析因设计实验 | 第16-19页 |
| 2.2.1 评价指标 | 第16-17页 |
| 2.2.1.1 外观性状 | 第16-17页 |
| 2.2.1.2 离心稳定性 | 第17页 |
| 2.2.1.3 膏体延展性 | 第17页 |
| 2.2.1.4 综合得分 | 第17页 |
| 2.2.2 盐酸地尔硫?软膏处方的筛选 | 第17-18页 |
| 2.2.3 析因设计试验结果与统计分析 | 第18-19页 |
| 2.3 含量测定 | 第19-23页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第19-20页 |
| 2.3.2 空白基质干扰 | 第20-21页 |
| 2.3.3 标准曲线绘制 | 第21-22页 |
| 2.3.4 回收率实验 | 第22页 |
| 2.3.5 盐酸地尔硫?软膏含量测定 | 第22-23页 |
| 3.讨论 | 第23-24页 |
| 4.小结 | 第24-26页 |
| 第二章 盐酸地尔硫?软膏含量测定的方法学研究 | 第26-37页 |
| 1 仪器与试剂 | 第26-27页 |
| 1.1 仪器与设备 | 第26-27页 |
| 1.2 试剂 | 第27页 |
| 2 方法与结果 | 第27-36页 |
| 2.1 色谱条件 | 第27-28页 |
| 2.2 专属性实验 | 第28-32页 |
| 2.2.1 空白基质干扰 | 第28页 |
| 2.2.2 破坏试验 | 第28-32页 |
| 2.2.2.1 酸破坏实验 | 第29页 |
| 2.2.2.2 碱破坏试验 | 第29-30页 |
| 2.2.2.3 氧化破坏试验 | 第30-31页 |
| 2.2.2.4 高温破坏试验 | 第31页 |
| 2.2.2.5 光照破坏试验 | 第31-32页 |
| 2.3 标准曲线绘制 | 第32页 |
| 2.4 精密度实验 | 第32-33页 |
| 2.5 重复性实验 | 第33-34页 |
| 2.6 回收率实验 | 第34页 |
| 2.7 稳定性试验 | 第34-35页 |
| 2.8 最低检测限和最小定量限 | 第35页 |
| 2.9 盐酸地尔硫?软膏样品含量测定 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36页 |
| 4 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 盐酸地尔硫?软膏体外透皮吸收实验研究 | 第37-53页 |
| 1 仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 1.1 仪器与设备 | 第37页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第37-38页 |
| 1.3 实验动物 | 第38页 |
| 2 方法与结果 | 第38-50页 |
| 2.1 色谱条件 | 第38-39页 |
| 2.2 空白基质干扰 | 第39-40页 |
| 2.3 标准曲线绘制 | 第40-41页 |
| 2.4 回收率实验 | 第41-42页 |
| 2.5 稳定性实验 | 第42-43页 |
| 2.6 体外透皮实验 | 第43-44页 |
| 2.6.1 离体皮肤制备 | 第43页 |
| 2.6.2 体外透皮吸收实验条件 | 第43页 |
| 2.6.3 体外透皮实验步骤 | 第43-44页 |
| 2.7 促透剂筛选 | 第44-46页 |
| 2.7.1 处方 | 第44页 |
| 2.7.2 处方制备 | 第44页 |
| 2.7.3 透皮吸收实验 | 第44-46页 |
| 2.8 最佳促透剂组合的比例筛选 | 第46-50页 |
| 2.8.1 星点设计实验 | 第46-47页 |
| 2.8.2 模型拟合和最优处方的预测 | 第47-50页 |
| 2.8.3 最佳处方验证 | 第50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 4 小结 | 第52-53页 |
| 结语 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 盐酸地尔硫?的临床用途进展 | 第59-77页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 发表论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
