| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 1 绪论 | 第7-24页 |
| 1.1 环戊二烯化合物研究概述 | 第7-10页 |
| 1.2 环戊二烯及其衍生物的合成方法 | 第10-15页 |
| 1.2.1 二聚体解聚法 | 第10-11页 |
| 1.2.2 缩环法 | 第11-12页 |
| 1.2.3 香豆素与炔反应法 | 第12-13页 |
| 1.2.4 烯炔反应法 | 第13页 |
| 1.2.5 其他合成方法 | 第13-15页 |
| 1.3 环戊二烯及其衍生物的应用 | 第15-22页 |
| 1.3.1 过渡金属茂化合物合成 | 第15-16页 |
| 1.3.2 有机合成中间体 | 第16-19页 |
| 1.3.3 有机发光材料 | 第19-22页 |
| 1.4 本论文研究思路及意义 | 第22-24页 |
| 2 多芳基取代环戊二烯分子的合成和性质研究 | 第24-36页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第24页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.2 多芳基取代环戊二烯C1-6 的合成与表征 | 第25-30页 |
| 2.2.1 多芳基取代环戊二烯C1-6 的合成 | 第25-27页 |
| 2.2.2 多芳基取代环戊二烯C1-6 的表征 | 第27-28页 |
| 2.2.3 多芳基取代环戊二烯的单晶结构 | 第28-30页 |
| 2.3 多芳基取代环戊二烯C1-6 的热稳定性 | 第30-32页 |
| 2.4 多芳基取代环戊二烯C1-6 的电化学性质 | 第32-34页 |
| 2.5 多芳基取代环戊二烯C1-6 的分子前线轨道计算 | 第34-35页 |
| 2.6 本章小结 | 第35-36页 |
| 3 多芳基取代环戊二烯分子的光致发光性质研究 | 第36-53页 |
| 3.1 多芳基取代环戊二烯C1-6 的发光性质 | 第36-41页 |
| 3.1.1 紫外吸收与荧光发射光谱 | 第36-37页 |
| 3.1.2 溶剂对发光性质的影响 | 第37-39页 |
| 3.1.3 荧光量子产率和荧光寿命 | 第39-41页 |
| 3.2 多芳基取代环戊二烯的聚集诱导发光性质 | 第41-44页 |
| 3.3 多芳基取代环戊二烯聚集诱导发光机理 | 第44-49页 |
| 3.3.1 甘油实验 | 第44-45页 |
| 3.3.2 变温荧光测试 | 第45-46页 |
| 3.3.3 晶体结构分析 | 第46-49页 |
| 3.4 多芳基取代环戊二烯的聚集态结构 | 第49-52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 4 多芳基取代环戊二烯分子的电致发光性质研究 | 第53-58页 |
| 4.1 仪器设备及器件制备 | 第53页 |
| 4.1.1 仪器设备 | 第53页 |
| 4.1.2 器件制备 | 第53页 |
| 4.2 化合物C1 的电致发光器件性能 | 第53-55页 |
| 4.3 化合物C2 的电致发光器件性能 | 第55-56页 |
| 4.4 掺杂器件制备及性能 | 第56-57页 |
| 4.5 本章小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录A 化合物单晶数据 | 第66-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |