| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 C-H 键的功能化及 C-X 键的构建方法研究背景 | 第12-22页 |
| 1.1 引言 | 第12-14页 |
| 1.2 过渡金属催化C-H键的功能化 | 第14-21页 |
| 1.2.1 金属卡宾催化C-H键的功能化 | 第14-15页 |
| 1.2.2 Cu催化C-H键的功能化 | 第15-17页 |
| 1.2.3 Pd催化C-H键的功能化 | 第17-18页 |
| 1.2.4 其它过渡金属催化C-H键的功能化 | 第18-19页 |
| 1.2.5 金属卟啉催化C-H键的功能化 | 第19-21页 |
| 1.3 本章小结 | 第21-22页 |
| 第二章 C-S键的构建研究背景 | 第22-38页 |
| 2.1 引言 | 第22-25页 |
| 2.2 过渡金属催化C-S键的构建 | 第25-33页 |
| 2.2.1 Pd催化C-S键的构建 | 第26-28页 |
| 2.2.2 Cu催化C-S键的构建 | 第28-30页 |
| 2.2.3 Fe催化C-S键的构建 | 第30-31页 |
| 2.2.4 其它过渡金属催化C-S键的构建 | 第31-33页 |
| 2.3 非金属催化C-S键的构建 | 第33-35页 |
| 2.4 不同硫化试剂参与C-S键的构建 | 第35-37页 |
| 2.4.1 硫代硫酸钠（Na_2S_2O_3·5H_2O）参与的C-S键的构建 | 第36页 |
| 2.4.2 苯亚磺酸钠参与的C-S键的构建 | 第36-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 碘参与芳香胺硫醚的合成方法研究 | 第38-56页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 多取代芳香胺硫醚的合成 | 第38-43页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第38-40页 |
| 3.2.2 反应底物拓展 | 第40-42页 |
| 3.2.3 反应机理 | 第42-43页 |
| 3.3 实验部分 | 第43-44页 |
| 3.3.1 仪器及试剂说明 | 第43页 |
| 3.3.2 实验过程 | 第43页 |
| 3.3.3 磺酰肼的制备 | 第43-44页 |
| 3.4 小结 | 第44页 |
| 3.5 部分化合物标准数据及图谱 | 第44-56页 |
| 第四章 C-F键的构建研究背景 | 第56-65页 |
| 4.1 引言 | 第56-57页 |
| 4.2 C-F键的构建研究背景 | 第57-64页 |
| 4.2.1 C(sp~2)-F键的构建 | 第59-61页 |
| 4.2.2 C(sp~3)-F键的构建 | 第61-64页 |
| 4.3 本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 碘/AgF_2参与的多取代 2-烷基喹啉的卤化方法研究 | 第65-94页 |
| 5.1 引言 | 第65页 |
| 5.2 2-烷基喹啉C(sp~3)-H键的卤化方法研究 | 第65-71页 |
| 5.2.1 反应条件优化 | 第65-67页 |
| 5.2.2 反应底物拓展 | 第67-69页 |
| 5.2.3 机理分析 | 第69-71页 |
| 5.3 实验部分 | 第71-72页 |
| 5.4 小结 | 第72页 |
| 5.5 部分化合物标准数据及图谱 | 第72-94页 |
| 第六章 多取代含氮杂环化合物的合成方法研究 | 第94-106页 |
| 6.1 引言 | 第94页 |
| 6.2 喹啉类衍生物的应用研究和合成进展 | 第94-102页 |
| 6.2.1 Skraup合成法及应用拓展 | 第95-97页 |
| 6.2.2 Friedlander合成法及应用拓展 | 第97-98页 |
| 6.2.3 Combes合成法及应用拓展 | 第98-99页 |
| 6.2.4 Niementowski合成法及应用拓展 | 第99页 |
| 6.2.5 Pfitzinger合成法及应用拓展 | 第99-100页 |
| 6.2.6 Povarov合成法及应用拓展 | 第100-101页 |
| 6.2.7 近几年发展的其他合成喹啉的方法 | 第101-102页 |
| 6.3 噌啉类衍生物的应用研究和合成进展 | 第102-105页 |
| 6.3.1 多步反应合成噌啉类衍生物 | 第103-104页 |
| 6.3.2 一步反应合成噌啉类衍生物 | 第104-105页 |
| 6.4 本章小结 | 第105-106页 |
| 第七章 Cu/O_2催化氧化体系下多取代喹啉的合成方法研究 | 第106-137页 |
| 7.1 引言 | 第106页 |
| 7.2 喹啉类衍生物的应用研究和合成进展 | 第106-113页 |
| 7.2.1 条件优化 | 第106-108页 |
| 7.2.2 底物扩展 | 第108-111页 |
| 7.2.3 机理推测 | 第111-113页 |
| 7.3 实验部分 | 第113-115页 |
| 1 仪器及试剂说明 | 第113页 |
| 2 实验过程 | 第113页 |
| 3 原料制备 | 第113-115页 |
| 7.4 小结 | 第115-116页 |
| 7.5 部分化合物标准数据及图谱 | 第116-137页 |
| 第八章 无过渡金属参与下多取代噌啉的合成方法研究 | 第137-163页 |
| 8.1 引言 | 第137页 |
| 8.2 亚硝酸叔丁酯的应用研究进展 | 第137-146页 |
| 8.2.1 TBN参与的偶联反应 | 第137-141页 |
| 8.2.2 TBN参与的自由基反应 | 第141页 |
| 8.2.3 TBN提供NO小分子的反应 | 第141-143页 |
| 8.2.4 TBN提供NO_2小分子的反应 | 第143-144页 |
| 8.2.5 TBN提供N原子的反应 | 第144-146页 |
| 8.3 无过渡金属参与下多取代噌啉的合成方法研究 | 第146-152页 |
| 8.3.1 条件优化 | 第146页 |
| 8.3.2 底物扩展 | 第146-148页 |
| 8.3.3 机理推测 | 第148-152页 |
| 8.4 实验部分 | 第152-153页 |
| 1 仪器及试剂说明 | 第152-153页 |
| 2 实验过程 | 第153页 |
| 8.5 小结 | 第153页 |
| 8.6 部分化合物标准数据及图谱 | 第153-163页 |
| 参考文献 | 第163-176页 |
| 在学期间的研究成果 | 第176-177页 |
| 致谢 | 第177页 |
