| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 植物胚状体诱导及兰花多倍体育种研究进展 | 第9-21页 |
| 1.1 植物胚状体诱导 | 第9-14页 |
| 1.1.1 植物胚状体诱导研究概况 | 第9页 |
| 1.1.2 影响胚状体发生的主要因素 | 第9-12页 |
| 1.1.3 植物胚状体的应用 | 第12-14页 |
| 1.2 兰花多倍体育种研究进展 | 第14-19页 |
| 1.2.1 兰花多倍体育种现状 | 第14-15页 |
| 1.2.2 兰花染色体加倍技术研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.3 兰花多倍体植株鉴定技术研究进展 | 第18页 |
| 1.2.4 兰花多倍体育种中存在的问题 | 第18-19页 |
| 1.3 研究思路和技术路线 | 第19-21页 |
| 2 Ionopsis utricularioides离体再生技术研究 | 第21-29页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-24页 |
| 2.1.1 材料 | 第21页 |
| 2.1.2 外植体表面灭菌 | 第21-22页 |
| 2.1.3 丛生芽诱导培养 | 第22-23页 |
| 2.1.4 丛生芽增殖培养 | 第23页 |
| 2.1.5 生根培养 | 第23-24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-29页 |
| 2.2.1 不同灭菌剂及处理时间对灭菌效果的影响 | 第24-25页 |
| 2.2.2 不同培养基对丛生芽诱导的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.3 不同培养基对丛生芽增殖的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.4 蔗糖浓度及生长调节剂对生根培养的影响 | 第27-29页 |
| 3 试管苗叶片胚状体诱导 | 第29-36页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29-32页 |
| 3.1.1 材料 | 第29页 |
| 3.1.2 叶片胚状体诱导培养方法 | 第29-31页 |
| 3.1.3 胚状体继代培养 | 第31页 |
| 3.1.4 胚状体组织学观察 | 第31-32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-36页 |
| 3.2.1 培养基对叶片胚状体诱导的影响 | 第32-34页 |
| 3.2.2 培养基添加物对胚状体诱导的影响 | 第34页 |
| 3.2.3 不同TDZ浓度对胚状体和PLBs增殖及分化的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.4 胚状体发生的组织学观察 | 第35-36页 |
| 4 秋水仙碱诱导染色体组加倍 | 第36-40页 |
| 4.1 材料与方法 | 第36-37页 |
| 4.1.1 材料 | 第36页 |
| 4.1.2 叶片外植体预培养 | 第36页 |
| 4.1.3 秋水仙碱处理胚状体诱导同源多倍体 | 第36-37页 |
| 4.1.4 流式细胞仪倍性检测 | 第37页 |
| 4.1.5 多倍体植株气孔观察 | 第37页 |
| 4.1.6 多倍体植株形态观察 | 第37页 |
| 4.2 结果与分析 | 第37-40页 |
| 4.2.1 秋水仙碱诱导同源多倍体 | 第37-38页 |
| 4.2.2 流式细胞仪倍性检测 | 第38页 |
| 4.2.3 多倍体植株气孔特征 | 第38-39页 |
| 4.2.4 多倍体植株叶形态观察 | 第39-40页 |
| 5 讨论与结论 | 第40-43页 |
| 5.1 离体再生技术研究 | 第40-41页 |
| 5.2 试管苗叶片胚状体诱导 | 第41页 |
| 5.3 秋水仙碱诱导染色体组加倍 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 图版 | 第49-55页 |