基于mRNA检测技术的现场血痕组织来源分析
| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 概述 | 第10-16页 |
| 1.1 传统的血痕检验方法 | 第10-11页 |
| 1.1.1 血痕的预实验 | 第10-11页 |
| 1.1.2 血痕的确认试验 | 第11页 |
| 1.2 传统的外周血与月经血鉴定方法 | 第11-12页 |
| 1.2.1 显微镜观察 | 第11页 |
| 1.2.2 生物大分子检测 | 第11-12页 |
| 1.3 mRNA检测技术 | 第12-16页 |
| 1.3.1 mRNA的稳定性分析 | 第12页 |
| 1.3.2 细胞总RNA的提取技术 | 第12-13页 |
| 1.3.3 cDNA的合成以及PCR检测 | 第13-14页 |
| 1.3.4 特异标记的选择、复合体系的构建 | 第14-16页 |
| 2 实验方法 | 第16-28页 |
| 2.1 研究思路 | 第16-20页 |
| 2.1.1 研究方案设计 | 第16-17页 |
| 2.1.2 技术路线 | 第17页 |
| 2.1.3 筛选的特异性标记 | 第17-20页 |
| 2.2 实验样本制备 | 第20页 |
| 2.3 仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 2.3.1 仪器 | 第20-21页 |
| 2.3.2 主要试剂 | 第21页 |
| 2.4 实验过程 | 第21-28页 |
| 2.4.1 总RNA提取 | 第21-23页 |
| 2.4.2 DNA回收过程 | 第23页 |
| 2.4.3 RT-PCR（逆转录PCR） | 第23-24页 |
| 2.4.4 荧光PCR | 第24-26页 |
| 2.4.5 特异度分析 | 第26页 |
| 2.4.6 核酸定量与RNA最低检测阈值的确定 | 第26页 |
| 2.4.7 构建荧光复合扩增体系 | 第26-28页 |
| 3 实验结果与分析 | 第28-44页 |
| 3.1 外周血样本cDNA定量结果 | 第28-29页 |
| 3.2 月经血RNA最低检测阈值 | 第29-30页 |
| 3.3 特异度分析 | 第30-34页 |
| 3.4 单标记扩增结果判读 | 第34-41页 |
| 3.4.1 外周血单标记扩增结果 | 第34-38页 |
| 3.4.2 月经血单标记扩增结果 | 第38-41页 |
| 3.5 荧光复合扩增体系的构建 | 第41-44页 |
| 3.5.1 外周血荧光复合扩增体系 | 第41-42页 |
| 3.5.2 月经血的复合体系 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-47页 |
| 4.1 外周血与月经血 | 第44页 |
| 4.2 RNA检测的影响因素分析 | 第44页 |
| 4.3 特异标记的特异性分析 | 第44-45页 |
| 4.4 复合体系的构建 | 第45页 |
| 4.5 外周血和月经血的鉴定结论解读 | 第45页 |
| 4.6 案例应用 | 第45-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 在学研究成果 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
