| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 一 前言 | 第8-20页 |
| 1．1 水稻白叶枯病菌系和抗白叶枯病的遗传研究 | 第8-9页 |
| 1．2 抗白叶枯病基因定位的研究 | 第9-11页 |
| 1．3 水稻抗白叶枯病基因的克隆 | 第11-13页 |
| 1．4 水稻抗白叶枯病育种 | 第13-17页 |
| 1．4．1 传统育种 | 第13-15页 |
| 1．4．2 分子育种 | 第15-17页 |
| 1．4．2．1 基因工程育种 | 第15-16页 |
| 1．4．2．2 分子标记育种 | 第16-17页 |
| 1．5 本研究的目的和意义 | 第17-20页 |
| 二 材料与方法 | 第20-26页 |
| 2．1 植物材料 | 第20页 |
| 2．2 田间实验 | 第20-21页 |
| 2．3 分子标记辅助选择分析 | 第21-24页 |
| 2．3．1 水稻叶片DNA的提取方法 | 第21-23页 |
| （1） 大量提取法 | 第21-22页 |
| （2） 微量提取法 | 第22-23页 |
| 2．3．2 PCR扩增 | 第23-24页 |
| 2．3．2．1 引物 | 第23-24页 |
| （1） 与抗白叶枯病基因Xa21和Xa4紧密连锁的PCR引物 | 第23-24页 |
| （2） 用于遗传背景分析的微卫星标记 | 第24页 |
| 2．3．2．2 PCR反应体系 | 第24页 |
| 2．4 白叶枯病田间接种鉴定 | 第24-26页 |
| 2．4．1 供试菌系和菌液制备 | 第24-25页 |
| 2．4．2 接种方法 | 第25-26页 |
| 三 结果与分析 | 第26-35页 |
| 3．1 两种方法提取的DNA的PCR扩增结果 | 第26-27页 |
| 3．2 抗白叶枯病基因Xa21和Xa4的分子标记鉴定 | 第27-30页 |
| 3．2．1 与Xa21和Xa4共分离的分子标记在亲本和群体间的多态性 | 第27-28页 |
| 3．2．2． 分子标记辅助选择 | 第28-30页 |
| 3．3 遗传背景分析 | 第30-32页 |
| 3．4 田间抗性鉴定结果 | 第32-33页 |
| 3．5 pTA248对Xa21选择的准确性 | 第33-35页 |
| 四 讨论 | 第35-41页 |
| 4．1 关于分子标记辅助选择 | 第35-38页 |
| 4．1．1 分子标记辅助选择的优点 | 第35-36页 |
| 4．1．2 分子标记辅助选择的方法 | 第36-38页 |
| 4．1．3 用于辅助选择的分子标记 | 第38页 |
| 4．1．4 DNA的提取 | 第38页 |
| 4．2 分子标记和常规育种相结合培育水稻抗白叶枯病恢复系的程序和方法 | 第38-39页 |
| 4．3 培育多基因累加系是延长品种抗性的有效方法之一 | 第39-41页 |
| 附录 | 第41-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
