| 内容提要 | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-22页 |
| 1.1 林蛙油的市场现状 | 第8-9页 |
| 1.2 林蛙的药用价值 | 第9-10页 |
| 1.3 道地林蛙油考证 | 第10-12页 |
| 1.4 林蛙属动物概述 | 第12-17页 |
| 1.4.1 中国林蛙 | 第12-13页 |
| 1.4.2 黑龙江林蛙 | 第13页 |
| 1.4.3 昭觉林蛙 | 第13页 |
| 1.4.4 中亚林蛙 | 第13-14页 |
| 1.4.5 日本林蛙 | 第14页 |
| 1.4.6 桓仁林蛙 | 第14-15页 |
| 1.4.7 阿尔泰林蛙 | 第15页 |
| 1.4.8 昆嵛林蛙 | 第15-16页 |
| 1.4.9 中华大蟾蜍 | 第16页 |
| 1.4.10 黑斑蛙(青蛙) | 第16-17页 |
| 1.5 林蛙油鉴定技术国内外发展现状 | 第17-20页 |
| 1.5.1 林蛙油的传统鉴定 | 第17-18页 |
| 1.5.2 分子生物学技术在蛙科动物分类中的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.5.3 分子生物学技术在林蛙油鉴定中的开发方向 | 第19-20页 |
| 1.6 研究思路 | 第20-22页 |
| 第二章 样本采集与基源鉴定 | 第22-28页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.1 林蛙样本 | 第22页 |
| 2.2.2 林蛙油样本 | 第22页 |
| 2.2.3 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.4 实验仪器 | 第23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23页 |
| 2.4 实验结果 | 第23-28页 |
| 2.4.1 中国林蛙 | 第23-24页 |
| 2.4.2 黑龙江林蛙 | 第24-25页 |
| 2.4.3 昭觉林蛙 | 第25页 |
| 2.4.4 中亚林蛙 | 第25页 |
| 2.4.5 日本林蛙 | 第25页 |
| 2.4.6 桓仁林蛙 | 第25-26页 |
| 2.4.7 阿尔泰林蛙 | 第26页 |
| 2.4.8 昆嵛林蛙 | 第26页 |
| 2.4.9 中华大蟾蜍 | 第26-27页 |
| 2.4.10 黑斑蛙(青蛙) | 第27-28页 |
| 第三章 林蛙种间差异的RAPD分析 | 第28-44页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第28-31页 |
| 3.2.1 仪器 | 第28页 |
| 3.2.2 试剂 | 第28-29页 |
| 3.2.3 RAPD引物 | 第29-31页 |
| 3.3 实验方法 | 第31-33页 |
| 3.3.1 林蛙基因组的提取 | 第31页 |
| 3.3.2 RAPD引物筛选 | 第31-32页 |
| 3.3.3 林蛙种间差异的RAPD分析 | 第32页 |
| 3.3.4 RAPD结果分析 | 第32-33页 |
| 3.4 实验结果 | 第33-44页 |
| 3.4.1 基因组提取 | 第33页 |
| 3.4.2 RAPD引物筛选 | 第33页 |
| 3.4.3 林蛙种间差异的RAPD分析 | 第33-41页 |
| 3.4.4 小结 | 第41-44页 |
| 第四章 林蛙特定序列测定及系统发育关系研究 | 第44-60页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第44-46页 |
| 4.2.1 仪器 | 第44页 |
| 4.2.2 试剂 | 第44-46页 |
| 4.3 实验方法 | 第46-50页 |
| 4.3.1 林蛙基因组的提取 | 第46页 |
| 4.3.2 PCR反应体系组成 | 第46-47页 |
| 4.3.3 PCR反应程序 | 第47页 |
| 4.3.4 PCR反应产物检测 | 第47页 |
| 4.3.5 PCR产物回收 | 第47-48页 |
| 4.3.6 质粒DNA的提取方法 | 第48页 |
| 4.3.7 限制性酶切反应 | 第48页 |
| 4.3.8 重组载体连接反应 | 第48-49页 |
| 4.3.9 重组载体的电击转化 | 第49-50页 |
| 4.3.10 序列测定 | 第50页 |
| 4.4 实验结果 | 第50-60页 |
| 4.4.1 18S rRNA的序列分析 | 第50-52页 |
| 4.4.2 18S rRNA的系统进化分析 | 第52-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 中文摘要 | 第66-68页 |
| Abstract | 第68-69页 |