| 致谢 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| abstract | 第10-11页 |
| 插图和附表清单 | 第12-14页 |
| 缩写、术语表 | 第14-16页 |
| 第1章 文献综述 | 第16-31页 |
| 1.1 抗生素检测的常规方法 | 第17-21页 |
| 1.1.1 微生物检测法(Microbiological Assay) | 第17-18页 |
| 1.1.2 理化检测法(Physical and Chemical Assay) | 第18-20页 |
| 1.1.3 免疫法(Immunoassays) | 第20-21页 |
| 1.2 体金免疫层析技术 | 第21-24页 |
| 1.2.1 技术介绍 | 第21-22页 |
| 1.2.2 典型的免疫层析检测试剂组成 | 第22-23页 |
| 1.2.3 胶体金颗粒制备 | 第23页 |
| 1.2.4 蛋白制备 | 第23-24页 |
| 1.3 青霉素复合物的合成机理和方法 | 第24-29页 |
| 1.3.1 青霉素偶联大分子的合成机理 | 第24-26页 |
| 1.3.2 青霉素偶联大分子的合成方法 | 第26-29页 |
| 1.3.2.1 氨基乙硫醇法 | 第26-27页 |
| 1.3.2.2 SPDP法 | 第27-28页 |
| 1.3.2.3 碳二亚胺(EDC)法 | 第28-29页 |
| 1.4 课题意义 | 第29页 |
| 1.5 本文的思路 | 第29-30页 |
| 1.6 研究内容 | 第30-31页 |
| 1.6.1 青霉素生物大分子的合成以及包被研究 | 第30页 |
| 1.6.2 青霉素酶标记研究 | 第30页 |
| 1.6.3 样品垫的研究 | 第30页 |
| 1.6.4 胶体金垫研究 | 第30页 |
| 1.6.5 检测试剂性能的验证实验 | 第30-31页 |
| 第2章 青霉素复合物的生成反应 | 第31-35页 |
| 2.1 青霉素生物大分子的偶联 | 第31-33页 |
| 2.1.1 使用试剂 | 第31页 |
| 2.1.2 使用设备 | 第31页 |
| 2.1.3 青霉素偶联反应 | 第31-32页 |
| 2.1.4 浓度测定 | 第32-33页 |
| 2.2 本章小结 | 第33-35页 |
| 第3章 青霉素胶体金免疫层析产品的制备 | 第35-70页 |
| 3.1 青霉素检测产品原理分析 | 第35页 |
| 3.2 实验材料 | 第35-38页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第35-37页 |
| 3.2.2 实验设备 | 第37页 |
| 3.2.3 主要试剂配制 | 第37-38页 |
| 3.3 青霉素标准品的制备 | 第38页 |
| 3.4 青霉素酶的胶体金标记 | 第38-42页 |
| 3.4.1 胶体金溶液的制备 | 第38-39页 |
| 3.4.4 胶体金-青霉素酶标记 | 第39-42页 |
| 3.5 样品垫(glass fiber)的处理 | 第42-50页 |
| 3.5.1 缓冲体系的研究 | 第43-46页 |
| 3.5.2 表面活性剂的研究 | 第46-48页 |
| 3.5.3 封闭蛋白的研究 | 第48-50页 |
| 3.6 胶体金垫(polyester)的处理 | 第50-52页 |
| 3.6.1 胶体金垫的处理 | 第50-51页 |
| 3.6.2 胶体金处理量的筛选 | 第51-52页 |
| 3.7 青霉素偶联大分子在硝酸纤维素膜上的包被 | 第52-57页 |
| 3.7.1 硝酸纤维素膜的特性 | 第53-55页 |
| 3.7.2 青霉素偶联大分子在硝酸纤维素膜上的研究 | 第55-57页 |
| 3.8 检测试剂性能的验证实验 | 第57-68页 |
| 3.8.1 灵敏度分析 | 第57-58页 |
| 3.8.2 交叉物质分析 | 第58页 |
| 3.8.3 干扰物质分析 | 第58-59页 |
| 3.8.4 判读时间分析 | 第59-60页 |
| 3.8.5 操作环境温度分析 | 第60页 |
| 3.8.6 均一性分析 | 第60-64页 |
| 3.8.7 临床样本分析 | 第64-65页 |
| 3.8.8 稳定性分析 | 第65-68页 |
| 3.9 本章小结 | 第68-70页 |
| 第4章 总结和展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 作者简介 | 第74页 |
