| 内容摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-15页 |
| 1.1 研究的背景 | 第9-10页 |
| 1.2 研究的意义 | 第10-12页 |
| 1.3 研究的思路和方法 | 第12-13页 |
| 1.3.1 研究的思路 | 第12-13页 |
| 1.3.2 研究的方法 | 第13页 |
| 1.4 研究的内容和结构 | 第13-15页 |
| 第2章 合规经营及合规经营治理机制综述 | 第15-23页 |
| 2.1 合规经营的内涵 | 第15-16页 |
| 2.2 国际合规经营治理的主要机制 | 第16-19页 |
| 2.2.1 《联合国反腐败公约》 | 第16页 |
| 2.2.2 《OECD反贿赂公约》 | 第16-17页 |
| 2.2.3 《OECD关于内控道德和合规经营的良好做法的指引》 | 第17页 |
| 2.2.4 《OECD跨国公司准则》 | 第17-18页 |
| 2.2.5 《美国反海外腐败法》(FCPA) | 第18-19页 |
| 2.3 中国医药行业的合规经营治理机制综述 | 第19-23页 |
| 第3章 跨国制药企业在华的经营现状分析 | 第23-35页 |
| 3.1 中国医药市场的发展概况 | 第23-25页 |
| 3.2 跨国药企在华经营状况 | 第25-28页 |
| 3.2.1 跨国药企在华投资情况 | 第25-26页 |
| 3.2.2 跨国药企在华销售情况 | 第26-27页 |
| 3.2.3 跨国药企在华的市场营销困境 | 第27-28页 |
| 3.3 跨国制药企业在华的违规经营分析 | 第28-35页 |
| 3.3.1 跨国制药企业在华违规经营存在的原因 | 第28-29页 |
| 3.3.2 跨国制药企业在华违规经营的方式和特点 | 第29-31页 |
| 3.3.3 跨国制药企业在华违规经营的风险 | 第31-32页 |
| 3.3.4 跨国制药企业在华违规经营对医药行业的不良影响 | 第32-35页 |
| 第4章 实现跨国制药企业的合规经营管理制度设计 | 第35-42页 |
| 4.1 合规经营制度的建设 | 第35-37页 |
| 4.1.1 制定合规经营大政方针 | 第35-36页 |
| 4.1.2 制定合规经营内控制度体系 | 第36页 |
| 4.1.3 制定合规经营重点领域的专门制度 | 第36-37页 |
| 4.2 合规经营制度的执行 | 第37-42页 |
| 4.2.1 合规经营信息管理 | 第37-38页 |
| 4.2.2 合规经营人事管理 | 第38-39页 |
| 4.2.3 合规经营财务管理 | 第39页 |
| 4.2.4 合规经营审计管理 | 第39-40页 |
| 4.2.5 合规经营供应链管理 | 第40-42页 |
| 第5章 跨国制药企业的合规经营环境建设 | 第42-55页 |
| 5.1 建立良好的商业文化 | 第42-44页 |
| 5.2 深化医疗体制改革 | 第44-48页 |
| 5.3 完善相关法律法规 | 第48-50页 |
| 5.4 强化合规经营监管与治理 | 第50-55页 |
| 5.4.1 强化监管 | 第51-52页 |
| 5.4.2 加强治理 | 第52-55页 |
| 第6章 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61页 |