| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 引言 | 第10-15页 |
| 1.1 转录因子 NF-κB | 第10-13页 |
| 1.1.1 NF-κB 介绍 | 第10-11页 |
| 1.1.2 NF-κB 抑制分子(IκB)介绍 | 第11-13页 |
| 1.1.3 NF-κB 与疾病 | 第13页 |
| 1.2 LJG 基因介绍 | 第13页 |
| 1.3 实验设计思路 | 第13-15页 |
| 第2章 材料和方法 | 第15-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-17页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第15页 |
| 2.1.2 主要试剂与材料 | 第15-16页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第16-17页 |
| 2.1.4 质粒和菌株 | 第17页 |
| 2.1.5 引物 | 第17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-33页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第17页 |
| 2.2.2 质粒构建 | 第17-21页 |
| 2.2.3 LJG 蛋白亚细胞定位 | 第21-22页 |
| 2.2.4 LJG 蛋白稳定性 | 第22-24页 |
| 2.2.5 LJG 基因 RNA 稳定性 | 第24-25页 |
| 2.2.6 LJG 蛋白分子量确定 | 第25页 |
| 2.2.7 LJG 蛋白理论分子量预测 | 第25页 |
| 2.2.8 LJG 蛋白修饰位点的预测 | 第25-26页 |
| 2.2.9 LJG 与 NF-κB 关系 | 第26-33页 |
| 第3章 实验结果 | 第33-53页 |
| 3.1 LJG 在各组织中广泛表达 | 第33页 |
| 3.2 表达载体的构建及鉴定 | 第33-37页 |
| 3.2.1 pEGFP-N3-LJG 质粒构建及鉴定 | 第33-34页 |
| 3.2.2 pEGFP-N3-LJG 突变质粒构建及鉴定 | 第34-35页 |
| 3.2.3 pEGFP-N3-LJG-3HA 质粒构建及鉴定 | 第35-37页 |
| 3.3 LJG 蛋白分子量约为 28.7KDa | 第37页 |
| 3.4 LJG 蛋白修饰位点的预测 | 第37-41页 |
| 3.4.1 LJG 蛋白 N-糖基化位点预测 | 第37-38页 |
| 3.4.2 LJG 蛋白磷酸化位点预测 | 第38-39页 |
| 3.4.3 LJG 蛋白泛素化位点预测 | 第39-40页 |
| 3.4.4 LJG 蛋白乙酰化位点预测 | 第40-41页 |
| 3.5 LJG 基因 RNA 的半衰期约为 2h | 第41-42页 |
| 3.6 LJG 蛋白的半衰期约为 2h | 第42-43页 |
| 3.7 LJG 蛋白亚细胞定位 | 第43-45页 |
| 3.7.1 LJG 蛋白定位于细胞核 | 第43-44页 |
| 3.7.2 LJG 蛋白 N 端在其细胞核定位中起关键作用 | 第44-45页 |
| 3.8 LJG 与 NF-κB 关系 | 第45-53页 |
| 3.8.1 NF-κB 不调控 LJG 基因转录 | 第45-48页 |
| 3.8.2 293T 细胞中 LJG 上调 Bfl1/A1 表达不通过 TNFα/NF-κB信号通路 | 第48-53页 |
| 第4章 讨论 | 第53-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 作者及科研成果介绍 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
