| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| ·蛋白激发子 | 第12-14页 |
| ·真菌蛋白激发子 | 第12-13页 |
| ·细菌蛋白激发子 | 第13页 |
| ·其它蛋白激发子 | 第13页 |
| ·蛋白激发子的应用前景 | 第13-14页 |
| ·昆虫病原线虫共生菌和拒食蛋白XnAFP2 | 第14-15页 |
| ·昆虫病原共生菌 | 第14页 |
| ·昆虫病原共生菌杀虫蛋白 | 第14页 |
| ·拒食蛋白XnAFP2 | 第14-15页 |
| ·水稻的遗传转化 | 第15-21页 |
| ·农杆菌介导水稻遗传转化研究历史 | 第15-16页 |
| ·农杆菌介导法转化水稻原理 | 第16-17页 |
| ·农杆菌介导转化水稻的优点 | 第17-18页 |
| ·农杆菌介导转化水稻的主要影响因素 | 第18-19页 |
| ·转基因水稻的特点和外源基因的稳定性 | 第19页 |
| ·农杆菌介导法在水稻遗传育种工作中的应用 | 第19-21页 |
| ·研究背景和意义 | 第21-22页 |
| ·实验设计 | 第22-23页 |
| 第二章 拒食蛋白基因xnAFP2 和蛋白激发子基因peaT1 植物表达载体的构建 | 第23-32页 |
| ·材料和方法 | 第23-29页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·主要试剂和药品 | 第23页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第23-28页 |
| ·植物表达载体转化农杆菌LBA4404 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-31页 |
| ·菌液PCR 鉴定pMD18-T-xnaFP2 和pMD18-T-peaT1 | 第29页 |
| ·植物表达载体的酶切和测序鉴定 | 第29-30页 |
| ·重组农杆菌的PCR 检测 | 第30-31页 |
| ·小结与讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 激发子基因peaT1 和拒食蛋白基因xnAFP2 转化水稻植株的获得 | 第32-40页 |
| ·材料和方法 | 第32-36页 |
| ·主要材料和试剂 | 第32-34页 |
| ·农杆菌介导法转化水稻多系一号和日本晴 | 第34-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-39页 |
| ·多系一号成熟胚愈伤组织的诱导 | 第36-37页 |
| ·转基因植株的再生 | 第37-38页 |
| ·农杆菌介导法转化水稻 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第四章 转基因水稻植株的分子检测及功能分析 | 第40-54页 |
| ·材料和方法 | 第40-46页 |
| ·试剂和药品 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40页 |
| ·主要溶液的配制 | 第40-41页 |
| ·水稻再生植株的PCR 检测 | 第41-42页 |
| ·转基因水稻植株的RT-PCR 检测 | 第42页 |
| ·水稻转化植株的Southern blot 分析 | 第42-44页 |
| ·转peaT1 基因水稻的Western blot 分析 | 第44-45页 |
| ·转基因后代的遗传分析及阳性株系的筛选 | 第45页 |
| ·转基因水稻植株功能的初步分析 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-52页 |
| ·转peaT1 基因多系一号和日本晴的分子检测 | 第46-48页 |
| ·转xnAFP2 基因水稻的分子检测 | 第48-50页 |
| ·转基因水稻后代的遗传分析 | 第50-51页 |
| ·转基因水稻的功能分析 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简历 | 第62页 |
