| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 上篇 文献综述 | 第11-26页 |
| 第一章 卵菌中无毒基因及其特征的研究进展 | 第12-22页 |
| 1 卵菌无毒基因的克隆 | 第13-17页 |
| ·卵菌无毒基因的定位 | 第13-14页 |
| ·卵菌中已经克隆的无毒基因 | 第14-17页 |
| ·Phytophthor sojae中克隆的无毒基因 | 第14-16页 |
| ·Phytophthor infestans中克隆的无毒基因 | 第16页 |
| ·Hyaloperonospora parasitica中克隆的无毒基因 | 第16-17页 |
| 2 卵菌无毒基因的基因组结构特征 | 第17-18页 |
| 3 卵菌无毒基因的基因特征 | 第18-19页 |
| 4 卵菌无毒基因的转录特征 | 第19-20页 |
| 5 卵菌无毒基因的多态性特征 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-26页 |
| 下篇 研究内容 | 第26-68页 |
| 第一章 大豆疫霉无毒基因定位群体的构建 | 第28-46页 |
| 1 材料与方法 | 第30-33页 |
| ·供试菌株 | 第30页 |
| ·供试大豆 | 第30页 |
| ·供试大豆幼苗的准备 | 第30页 |
| ·大豆疫霉菌致病性的测定 | 第30页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第30-31页 |
| ·CAPS标记的设计 | 第31页 |
| ·PCR扩增程序和酶切体系 | 第31-32页 |
| ·大豆疫霉F1代的获得 | 第32页 |
| ·大豆疫霉F2代群体的获得 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-40页 |
| ·大豆疫霉亲本菌株在Rps3b大豆上的毒性测定 | 第33页 |
| ·杂合F1标记的筛选和验证 | 第33-34页 |
| ·杂合F1代的筛选 | 第34-38页 |
| ·F1代的毒性测定 | 第38页 |
| ·F2代群体毒性特征的遗传分析 | 第38-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 第二章 无毒基因PsAvr3b的候选基因分析 | 第46-68页 |
| 1 材料与方法 | 第48-50页 |
| ·供试菌株 | 第48页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第48页 |
| ·PCR扩增和酶切检测 | 第48页 |
| ·RNA的提取 | 第48-49页 |
| ·信息分析路线 | 第49页 |
| ·基因的信号肽及多态性比对 | 第49页 |
| ·CAPS标记的设计 | 第49页 |
| ·植物基因枪瞬时表达 | 第49-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-62页 |
| ·RXLR基因的表达分析 | 第50-58页 |
| ·表达RXLR基因的信号肽及RXLR-dEER保守序列分析 | 第58页 |
| ·表达RXLR基因的拷贝数分析 | 第58页 |
| ·表达RXLR基因的序列多态性分析 | 第58-59页 |
| ·7个RXLR基因符合PsAvr3b基因特征 | 第59-60页 |
| ·F2群体中PsAvh307的基因型与PsAvr3b的表型完全吻合 | 第60-61页 |
| ·PsAvh307在Rps3b大豆上引起特异性细胞死亡 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
