| 目录 | 第4-6页 |
| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 综述 | 第12-27页 |
| 1.1 EGFR抑制剂研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2 COX-2抑制剂研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3 吡唑类化合物的研究进展 | 第15-20页 |
| 1.3.1 吡唑类化合物主要类别 | 第15-18页 |
| 1.3.1.1 查尔酮类吡唑化合物 | 第16页 |
| 1.3.1.2 二苯基吡唑化合物 | 第16-17页 |
| 1.3.1.3 硫脲类吡唑化合物 | 第17页 |
| 1.3.1.4 二芳基吡唑化合物 | 第17-18页 |
| 1.3.2 吡唑类化合物医药应用前景 | 第18-20页 |
| 1.3.2.1 抗动脉硬化 | 第18页 |
| 1.3.2.2 环氧合酶-2抑制剂 | 第18-19页 |
| 1.3.2.3 EGFR抑制剂 | 第19-20页 |
| 1.3.2.4 其他应用 | 第20页 |
| 1.4 含噻唑/噻唑啉酮类化合物的研究进展 | 第20-24页 |
| 1.4.1 抗癌类噻唑化合物进展 | 第20-22页 |
| 1.4.1.1 现有临床抗癌药物的结构修饰 | 第20-22页 |
| 1.4.1.2 新结构噻唑类抗癌化合物 | 第22页 |
| 1.4.2 消炎镇痛类噻唑化合物进展 | 第22-24页 |
| 1.4.2.1 现有临床消炎镇痛药物的结构修饰 | 第23页 |
| 1.4.2.2 新结构噻唑类消炎镇痛化合物 | 第23-24页 |
| 1.5 药物设计及合成思路 | 第24-27页 |
| 第二章 分子模拟设计及合成 | 第27-51页 |
| 2.1 Discovery Studio分子模拟简介 | 第27页 |
| 2.2 目标化合物与酶蛋白进行DS分子模拟 | 第27-30页 |
| 2.2.1 DS分子对接实验方法 | 第27-28页 |
| 2.2.2 基于DS的虚拟筛选结果 | 第28-30页 |
| 2.3 合成实验 | 第30-51页 |
| 2.3.1 实验仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 2.3.1.1 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.3.1.2 实验试剂 | 第31页 |
| 2.3.2 合成方法 | 第31-34页 |
| 2.3.3 化合物参数 | 第34-51页 |
| 第三章 生物活性实验 | 第51-63页 |
| 3.1 抗增殖活性实验 | 第51页 |
| 3.1.1 材料和试剂 | 第51页 |
| 3.1.2 仪器 | 第51页 |
| 3.2 实验步骤 | 第51-52页 |
| 3.2.1 培养基的配制 | 第51页 |
| 3.2.2 药液的配制 | 第51-52页 |
| 3.2.3 细胞培养及传代 | 第52页 |
| 3.2.4 抗增殖活性测试 | 第52页 |
| 3.3 EGFR抑制活性实验 | 第52-53页 |
| 3.4 COX抑制活性实验 | 第53-54页 |
| 3.5 模拟分子对接实验 | 第54-56页 |
| 3.6 生物活性结果与讨论 | 第56-63页 |
| 3.6.1 对EGFR及HER-2的抑制 | 第56-59页 |
| 3.6.2 对COX-2的抑制 | 第59-63页 |
| 第四章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 硕士期间发表论文及专利情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |