| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-28页 |
| 1.1 二芳基碘鎓盐的结构、性质 | 第9-10页 |
| 1.2 二芳基碘鎓盐在芳基化反应中的应用 | 第10-20页 |
| 1.2.1 金属催化的交叉偶联反应 | 第10-13页 |
| 1.2.2 无金属的交叉偶联反应 | 第13页 |
| 1.2.3 杂原子亲核试剂的芳基化反应 | 第13-15页 |
| 1.2.4 羰基化合物的α-芳基化反应 | 第15-20页 |
| 1.3 吡唑啉酮类化合物在有机合成中的应用 | 第20-26页 |
| 1.3.1 无催化剂参与的吡唑啉酮的反应 | 第21页 |
| 1.3.2 金属配合物催化剂催化的吡唑啉酮的反应 | 第21-23页 |
| 1.3.3 有机催化剂催化的吡唑啉酮的反应 | 第23-26页 |
| 1.4 本论文的选题背景及依据 | 第26-28页 |
| 2 反应底物的合成 | 第28-39页 |
| 2.1 实验部分 | 第28-36页 |
| 2.1.1 合成路线 | 第28-29页 |
| 2.1.2 实验试剂及仪器 | 第29-30页 |
| 2.1.3 实验步骤 | 第30-35页 |
| 2.1.4 化合物结构表征数据 | 第35-36页 |
| 2.2 小结 | 第36-39页 |
| 3 基于二芳基碘鎓盐的4-取代吡唑啉酮的芳基化反应 | 第39-55页 |
| 3.1 实验部分 | 第39-40页 |
| 3.1.1 反应通式 | 第39页 |
| 3.1.2 试剂及仪器 | 第39-40页 |
| 3.1.3 芳基化反应的一般步骤 | 第40页 |
| 3.2 4-取代吡唑啉酮与非手性二芳基碘鎓盐反应的结果与讨论 | 第40-45页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第40-42页 |
| 3.2.2 吡唑啉酮底物拓展 | 第42-43页 |
| 3.2.3 二芳基碘鐺盐底物扩展 | 第43-45页 |
| 3.3 4-取代吡唑啉酮与手性二芳基碘鎓盐反应的结果与讨论 | 第45-55页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第45-47页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第47-48页 |
| 3.3.4 结构确认 | 第48-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录 部分化合物核磁谱图 | 第61-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
