| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第15-23页 |
| 1.1 我国棉花纤维产量与品质改良现状 | 第15-16页 |
| 1.2 iaaM基因的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.2.1 IAA简要概括 | 第16-17页 |
| 1.2.2 iaaM的研究概况 | 第17-18页 |
| 1.2.3 IF-11的研究概况 | 第18页 |
| 1.3 棉花光合强度与产量及品质的关系 | 第18页 |
| 1.4 DNA甲基化的机制及亲代与子代间的DNA甲基化研究 | 第18-23页 |
| 1.4.1 亲本及其杂交种DNA甲基化模式的遗传和变异 | 第20页 |
| 1.4.2 植物DNA甲基化的测定方法 | 第20-21页 |
| 1.4.3 高效液相色谱法 | 第21页 |
| 1.4.4 甲基化敏感的限制性内切酶Southern blotting法 | 第21页 |
| 1.4.5 亚硫酸盐测序法 | 第21-22页 |
| 1.4.6 甲基化敏感扩增多态性技术 | 第22-23页 |
| 2 利用转iaaM基因种质系IF-11改良棉花纤维产量与品质的效应分析 | 第23-43页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-24页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第23页 |
| 2.1.2 试验设计 | 第23页 |
| 2.1.3 测定项目与方法 | 第23-24页 |
| 2.1.3.1 农艺性状 | 第23页 |
| 2.1.3.2 产量性状 | 第23-24页 |
| 2.1.3.3 品质性状 | 第24页 |
| 2.1.3.4 光合速率 | 第24页 |
| 2.1.3.5 超亲、中亲优势计算 | 第24页 |
| 2.1.4 数据处理 | 第24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-41页 |
| 2.2.1 第一果枝高与株高的分析 | 第24-25页 |
| 2.2.2 产量性状的分析 | 第25-31页 |
| 2.2.2.1 单株果枝数 | 第25-26页 |
| 2.2.2.2 单株结铃数与单株总有效铃数 | 第26-27页 |
| 2.2.2.3 有效铃数的空间分布 | 第27-28页 |
| 2.2.2.4 单铃重 | 第28-29页 |
| 2.2.2.5 子指与衣分 | 第29-30页 |
| 2.2.2.6 籽棉产量与皮棉产量 | 第30-31页 |
| 2.2.3 F_1代优势分析 | 第31-37页 |
| 2.2.4 光合速率和蒸腾速率的分析 | 第37-38页 |
| 2.2.5 纤维品质的比较分析 | 第38-41页 |
| 2.3 讨论与小结 | 第41-43页 |
| 2.3.1 IF-11种质在改良棉花产量性状上的作用探讨 | 第41-42页 |
| 2.3.2 IF-11种质改良棉花纤维品质的作用探讨 | 第42-43页 |
| 3 棉花杂种F_1代与亲本的DNA甲基化程度比较研究 | 第43-57页 |
| 3.1 材料与方法 | 第43-48页 |
| 3.1.1 参试材料 | 第43页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第43-48页 |
| 3.1.2.1 棉花DNA的提取、分离和纯化 | 第43-44页 |
| 3.1.2.2 DNA酶切 | 第44页 |
| 3.1.2.3 PCR清洁 | 第44-45页 |
| 3.1.2.4 DNA片段的预扩增 | 第45-48页 |
| 3.2 Mega BACE 1000 DNA分析仪分析甲基化多态性 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与分析 | 第49-55页 |
| 3.3.1 DNA样品的提取及检测 | 第49-50页 |
| 3.3.2 选择性扩增的结果 | 第50页 |
| 3.3.3 棉花全基因组DNA的甲基化水平分析 | 第50-51页 |
| 3.3.4 棉花全基因DNA甲基化模式的遗传 | 第51-55页 |
| 3.3.4.1 棉花亲本全基因组DNA甲基化模式的遗传 | 第51-53页 |
| 3.3.4.2 棉花杂种全基因组DNA甲基化模式的变异 | 第53-55页 |
| 3.4 讨论与小结 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
